Zoznam kategorizovaných zdravotníckych pomôcok

Limitové tabuľky, preskripčné obmedzenia a indikačné obmedzenia

Limit skupiny A  - Obväzový materiál, náplasti a zdravotnícke pomôcky, ktoré slúžia na aplikáciu liečiva

PODSKUPINA
NÁZOV DRUHU ZDRAVOTNÍCKEJ POMÔCKY	Trieda	iNDIKAčNé
OBMEDZENIA	Množstvový
limit	
A1
Obväz hydrofilný	A 1.1 Obväz  hydrofilný, sterilný
		10 kusov za mesiac
	
	A 1.2 Obväz  hydrofilný, nesterilný		10 kusov za mesiac
	
A2
Gáza hydrofilná	A 2.1 Gáza hydrofilná rolovaná		kus za dva mesiace	
	A 2.2 Gáza hydrofilná, zložky		10 kusov za mesiac	

A3
Gázové  tampóny	

A 3 Gázové skrútené tampóny	pre deti do 18 rokov 	100 kusov za mesiac 
	
		pre dospelých:		
		intenzifikovaný režim  	100 kusov za dva mesiace 
	
		konvenčný režim  	100 kusov za tri mesiace	
A4
Gázové kompresy	A 4.1 Gázové kompresy sterilné		100 kusov za mesiac 	
	A 4.2 Gázové kompresy nesterilné		100 kusov za mesiac	
A5
Vata	A 5.1 Vata vinutá 		1000 g za mesiac	
	A 5.2 Vata v rezoch		1000 g za mesiac	
	A 5.3 Vatový vankúšik		100 kusov za mesiac	
A6
Obväz hadičkový	A 6 Obväz hadičkový		tri metre za mesiac	
A7
obväz Elastický	A 7 Obväz elastický		štyri kusy za mesiac	
A8
POMôCKY NA VLHKÉ HOJENIE rÁN	A 8.1.1 Obväz hydrokoloidný, štandardný		Potrebné množstvo zdravotníckych pomôcok na vlhké hojenie rán musí lekár zdôvodniť v zdravotnej dokumentácii pri každom predpise (veľkosť rany, veľkosť a množstvo materiálu, potrebného na jeden preväz, nevyhnutnú frekvenciu preväzov počas určeného obdobia do ďalšieho predpisu – spravidla mesiac).	
				
	A 8.1.2 Obväz hydrokoloidný, tenký		Potrebné množstvo zdravotníckych pomôcok na vlhké hojenie rán musí lekár zdôvodniť v zdravotnej dokumentácii pri každom predpise (veľkosť rany, veľkosť a množstvo materiálu, potrebného na jeden preväz, nevyhnutnú frekvenciu preväzov počas určeného obdobia do ďalšieho predpisu – spravidla mesiac).	
	A 8.1.3 Doplnky k obväzu hydrokoloidnému		Potrebné množstvo zdravotníckych pomôcok na vlhké hojenie rán musí lekár zdôvodniť v zdravotnej dokumentácii pri každom predpise (veľkosť rany, veľkosť a množstvo materiálu, potrebného na jeden preväz, nevyhnutnú frekvenciu preväzov počas určeného obdobia do ďalšieho predpisu – spravidla mesiac).	
	A 8.2 Obväz s aktívnym uhlím 
		Potrebné množstvo zdravotníckych pomôcok na vlhké hojenie rán musí lekár zdôvodniť v zdravotnej dokumentácii pri každom predpise (veľkosť rany, veľkosť a množstvo materiálu, potrebného na jeden preväz, nevyhnutnú frekvenciu preväzov počas určeného obdobia do ďalšieho predpisu – spravidla mesiac).	
	A 8.3 Obväz s aktívnym jódom
		Potrebné množstvo zdravotníckych pomôcok na vlhké hojenie rán musí lekár zdôvodniť v zdravotnej dokumentácii pri každom predpise (veľkosť rany, veľkosť a množstvo materiálu, potrebného na jeden preväz, nevyhnutnú frekvenciu preväzov počas určeného obdobia do ďalšieho predpisu – spravidla mesiac).	
	A 8.4.1 Hydrogél tuba
		Potrebné množstvo zdravotníckych pomôcok na vlhké hojenie rán musí lekár zdôvodniť v zdravotnej dokumentácii pri každom predpise (veľkosť rany, veľkosť a množstvo materiálu, potrebného na jeden preväz, nevyhnutnú frekvenciu preväzov počas určeného obdobia do ďalšieho predpisu – spravidla mesiac).	
	A 8.4.2 Obväz hydrogélový		Potrebné množstvo zdravotníckych pomôcok na vlhké hojenie rán musí lekár zdôvodniť v zdravotnej dokumentácii pri každom predpise (veľkosť rany, veľkosť a množstvo materiálu, potrebného na jeden preväz, nevyhnutnú frekvenciu preväzov počas určeného obdobia do ďalšieho predpisu – spravidla mesiac).	
				
	A 8.5.1 Obväz alginátový
		Potrebné množstvo zdravotníckych pomôcok na vlhké hojenie rán musí lekár zdôvodniť v zdravotnej dokumentácii pri každom predpise (veľkosť rany, veľkosť a množstvo materiálu, potrebného na jeden preväz, nevyhnutnú frekvenciu preväzov počas určeného obdobia do ďalšieho predpisu – spravidla mesiac).	
	A 8.5.2 Výplň alginátová
		Potrebné množstvo zdravotníckych pomôcok na vlhké hojenie rán musí lekár zdôvodniť v zdravotnej dokumentácii pri každom predpise (veľkosť rany, veľkosť a množstvo materiálu, potrebného na jeden preväz, nevyhnutnú frekvenciu preväzov počas určeného obdobia do ďalšieho predpisu – spravidla mesiac).	
	A 8.6.1 Obväz hydropolymérový 		Potrebné množstvo zdravotníckych pomôcok na vlhké hojenie rán musí lekár zdôvodniť v zdravotnej dokumentácii pri každom predpise (veľkosť rany, veľkosť a množstvo materiálu, potrebného na jeden preväz, nevyhnutnú frekvenciu preväzov počas určeného obdobia do ďalšieho predpisu – spravidla mesiac).	
				
	A8.6.2 Obväz polyuretánový 		Potrebné množstvo zdravotníckych pomôcok na vlhké hojenie rán musí lekár zdôvodniť v zdravotnej dokumentácii pri každom predpise (veľkosť rany, veľkosť a množstvo materiálu, potrebného na jeden preväz, nevyhnutnú frekvenciu preväzov počas určeného obdobia do ďalšieho predpisu – spravidla mesiac).	
	A 8.7 Polyakrylátové krytie na autolytické čistenie rán		Potrebné množstvo zdravotníckych pomôcok na vlhké hojenie rán musí lekár zdôvodniť v zdravotnej dokumentácii pri každom predpise (veľkosť rany, veľkosť a množstvo materiálu, potrebného na jeden preväz, nevyhnutnú frekvenciu preväzov počas určeného obdobia do ďalšieho predpisu – spravidla mesiac).	
	A 8.8 Mastný tyl sterilný
		Potrebné množstvo zdravotníckych pomôcok na vlhké hojenie rán musí lekár zdôvodniť v zdravotnej dokumentácii pri každom predpise (veľkosť rany, veľkosť a množstvo materiálu, potrebného na jeden preväz, nevyhnutnú frekvenciu preväzov počas určeného obdobia do ďalšieho predpisu – spravidla mesiac).	
	A 8.9 Obväz hydrovláknitý		Potrebné množstvo zdravotníckych pomôcok na vlhké hojenie rán musí lekár zdôvodniť v zdravotnej dokumentácii pri každom predpise (veľkosť rany, veľkosť a množstvo materiálu, potrebného na jeden preväz, nevyhnutnú frekvenciu preväzov počas určeného obdobia do ďalšieho predpisu – spravidla mesiac).	
	A8.10.1 Kolagénové krytie práškové	Chronické nehojace sa rany
napriek liečbe

Vredy venózneho, arteriálneho
pôvodu

Rozpadnuté rany nemalígneho
charakteru

Remodelujúci materiál na kožné
defekty sa nesmie použiť na:
- nekrotické, putrídne rany
- malígne rany a rany
nevyšetreného pôvodu
- silno secernujúce rany	Potrebné množstvo zdravotníckych pomôcok na vlhké hojenie rán musí lekár zdôvodniť v zdravotnej dokumentácii pri každom predpise (veľkosť rany, veľkosť a množstvo materiálu, potrebného na jeden preväz, nevyhnutnú frekvenciu preväzov počas určeného obdobia do ďalšieho predpisu – spravidla mesiac).
	
	A8.10.2 Remodelujúci materiál
na patologické jazvy	hypertrofické a keloidné jazvy
	15 g jednorazovo	
	A 8.11 Lipidokoloidné krytie
		Potrebné množstvo zdravotníckych pomôcok na vlhké hojenie rán musí lekár zdôvodniť v zdravotnej dokumentácii pri každom predpise (veľkosť rany, veľkosť a množstvo materiálu, potrebného na jeden preväz, nevyhnutnú frekvenciu preväzov počas určeného obdobia do ďalšieho predpisu – spravidla mesiac).	
	A 8.12 Membránové krytie
		Potrebné množstvo zdravotníckych pomôcok na vlhké hojenie rán musí lekár zdôvodniť v zdravotnej dokumentácii pri každom predpise (veľkosť rany, veľkosť a množstvo materiálu, potrebného na jeden preväz, nevyhnutnú frekvenciu preväzov počas určeného obdobia do ďalšieho predpisu – spravidla mesiac).	
	A8.13.1 Superabsorbent vysokosavý
	Stredne a silno secernujúce rany,
ktoré pri klasickom krytí
vyžadujú výmenu viac ako 1x
denne, alebo nedostatočným
uzamykaním exsudátu macerujú
okolitú kožu

Pooperačné rany s dehiscenciou,
hojace sa per secundam, silno
secernujúce

Chronické silno secernujúce
ulcerácie v teréne venostázy až
lymfedému

Mierne až silno supurujúce rany
s vysokým stupňom secernácie

Superabsorbent vysokosavý sa
nesmie použiť na:
nesecernujúce a málo secernujúce rany a ako sekundárne krytie pri
prekrytí iného savého primárneho krytia	Potrebné množstvo zdravotníckych pomôcok na vlhké hojenie rán musí lekár zdôvodniť v zdravotnej dokumentácii pri každom predpise (veľkosť rany, veľkosť a množstvo materiálu, potrebného na jeden preväz, nevyhnutnú frekvenciu preväzov počas určeného obdobia do ďalšieho predpisu – spravidla mesiac).
	
	A8.13.2 Roztoky na výplach rán		Potrebné množstvo zdravotníckych pomôcok na vlhké hojenie rán musí lekár zdôvodniť v zdravotnej dokumentácii pri každom predpise (veľkosť rany, veľkosť a množstvo materiálu, potrebného na jeden preväz, nevyhnutnú frekvenciu preväzov počas určeného obdobia do ďalšieho predpisu – spravidla mesiac).	
	A8.13.3 Hydrobalančné obväzy		Potrebné množstvo zdravotníckych pomôcok na vlhké hojenie rán musí lekár zdôvodniť v zdravotnej dokumentácii pri každom predpise (veľkosť rany, veľkosť a množstvo materiálu, potrebného na jeden preväz, nevyhnutnú frekvenciu preväzov počas určeného obdobia do ďalšieho predpisu – spravidla mesiac).	
	A8.13.4.1, A8.13.4.2., A8.13.4..3 Neadherentné obväzy		Potrebné množstvo zdravotníckych pomôcok na vlhké hojenie rán musí lekár zdôvodniť v zdravotnej dokumentácii pri každom predpise (veľkosť rany, veľkosť a množstvo materiálu, potrebného na jeden preväz, nevyhnutnú frekvenciu preväzov počas určeného obdobia do ďalšieho predpisu – spravidla mesiac).	
	A8.13.4.4., A8.13.4.5 Neadherentné krytie s nanokryštalickým striebrom	Určené pre infikované, kontaminované a povlečené rany
	Potrebné množstvo zdravotníckych pomôcok na vlhké hojenie rán musí lekár zdôvodniť v zdravotnej dokumentácii pri každom predpise (veľkosť rany, veľkosť a množstvo materiálu, potrebného na jeden preväz, nevyhnutnú frekvenciu preväzov počas určeného obdobia do ďalšieho predpisu – spravidla mesiac).	
	A8.13.5  Iné pomôcky na liečbu rán		Potrebné množstvo zdravotníckych pomôcok na vlhké hojenie rán musí lekár zdôvodniť v zdravotnej dokumentácii pri každom predpise (veľkosť rany, veľkosť a množstvo materiálu, potrebného na jeden preväz, nevyhnutnú frekvenciu preväzov počas určeného obdobia do ďalšieho predpisu – spravidla mesiac).	
	A8.13.6 Mechanické čistenie rán	vred predkolenia	3 kusy jednorazovo	
	A8.14.1 Kolagénové krytie v spreji	Chronické nehojace sa rany
napriek liečbe

Vredy venózneho, arteriálneho
pôvodu

Rozpadnuté rany nemalígneho
charakteru

Remodelujúci materiál na kožné
defekty sa nesmie použiť na:
- nekrotické, putrídne rany
- malígne rany a rany
nevyšetreného pôvodu
- silno secernujúce rany	Potrebné množstvo zdravotníckych pomôcok na vlhké hojenie rán musí lekár zdôvodniť v zdravotnej dokumentácii pri každom predpise (veľkosť rany, veľkosť a množstvo materiálu, potrebného na jeden preväz, nevyhnutnú frekvenciu preväzov počas určeného obdobia do ďalšieho predpisu – spravidla mesiac).
	
	A8.14.2 Kolagénové krytie plošné	Chronické nehojace sa rany
napriek liečbe

Vredy venózneho, arteriálneho
pôvodu

Rozpadnuté rany nemalígneho
charakteru

Remodelujúci materiál na kožné
defekty sa nesmie použiť na:
- nekrotické, putrídne rany
- malígne rany a rany
nevyšetreného pôvodu
- silno secernujúce rany	Potrebné množstvo zdravotníckych pomôcok na vlhké hojenie rán musí lekár zdôvodniť v zdravotnej dokumentácii pri každom predpise (veľkosť rany, veľkosť a množstvo materiálu, potrebného na jeden preväz, nevyhnutnú frekvenciu preväzov počas určeného obdobia do ďalšieho predpisu – spravidla mesiac).
	
	8.15.1 Pomôcky do ústnej dutiny gélové	
	podľa potreby na základe zdravotného stavu	
	8.15.2 Pomôcky do ústnej dutiny so zmenou pH		podľa potreby na základe zdravotného stavu	
	A8.16 Celulózové krytie
	neinfikované rany	podľa potreby na základe zdravotného stavu	
	A8.17 Biokeramické krytie
	Stredne a silno secernujúce rany,
ktoré pri klasickom krytí
vyžadujú výmenu viac ako 1x
denne, alebo nedostatočným
uzamykaním exsudátu macerujú
okolitú kožu

Pooperačné rany s dehiscenciou,
hojace sa per secundam, silno
secernujúce

Chronické silno secernujúce
ulcerácie v teréne venostázy až
lymfedému

Mierne až silno supurujúce rany
s vysokým stupňom secernácie

Biokeramické krytie sa
nesmie použiť na:
nesecernujúce a málo secernujúce rany a ako sekundárne krytie pri
prekrytí iného savého primárneho krytia	Potrebné množstvo zdravotníckych pomôcok na vlhké hojenie rán musí lekár zdôvodniť v zdravotnej dokumentácii pri každom predpise (veľkosť rany, veľkosť a množstvo materiálu, potrebného na jeden preväz, nevyhnutnú frekvenciu preväzov počas určeného obdobia do ďalšieho predpisu – spravidla mesiac).
	
	A8.18.1 Krytia na báze medu s peroxidovou antibakteriálnou aktivitou

Krátkodobá peroxidová aktivita (do 5 dní) do 100 cm2	Povrchové granulujúce málo
a stredne secernujúce rany
potenciálne kolonizované

Potenciálne kolonizované a čisté
epitelizujúce rany

Povrchové mierne a stredne
povlečené rany

Melové krytie na báze manuka
medu, náplasť sa nesmie použiť
na:
- silno hnisajúce rany,
- suché neodstránené
nekrózy	Potrebné množstvo zdravotníckych pomôcok na vlhké hojenie rán musí lekár zdôvodniť v zdravotnej dokumentácii pri každom predpise (veľkosť rany, veľkosť a množstvo materiálu, potrebného na jeden preväz, nevyhnutnú frekvenciu preväzov počas určeného obdobia do ďalšieho predpisu – spravidla mesiac).

	A8.18.2.1 Krytia na báze medu s neperoxidovou antibakteriálnou aktivitou
	Výplňové médium do
povlečených málo a stredne
secernujúcich hlbších rán
s kolonizáciou

Výplňové médium do hlbších
granulujúcich potenciálne
kolonizovaných rán

Melové krytie na báze manuka
medu, tuba sa nesmie použiť
na:
- silno hnisajúce rany,
- suché neodstránené
nekrózy	Potrebné množstvo zdravotníckych pomôcok na vlhké hojenie rán musí lekár zdôvodniť v zdravotnej dokumentácii pri každom predpise (veľkosť rany, veľkosť a množstvo materiálu, potrebného na jeden preväz, nevyhnutnú frekvenciu preväzov 
počas určeného obdobia do ďalšieho predpisu – spravidla mesiac).

	
	A8.18.2.2 Krytia na báze medu s neperoxidovou antibakteriálnou aktivitou
	Čiastočne alebo úplne otvorené rany, povlečené rany, dekubity, vredy na nohách, chirurgické rany, odberové plochy, zapáchajúce rany.	Potrebné množstvo zdravotníckych pomôcok na vlhké hojenie rán musí lekár zdôvodniť v zdravotnej dokumentácii pri každom predpise (veľkosť rany, veľkosť a množstvo materiálu, potrebného na jeden preväz, nevyhnutnú frekvenciu preväzov počas určeného obdobia do ďalšieho predpisu – spravidla mesiac).
	
	A8.18.3.1 Amorfné krytia na báze medu s peroxidovou antibakteriálnou aktivitou	Povrchové a akútne rany, napr. rezné rany, odreniny a miesta transplantácie. Povrchové a čiastočne zhrubnuté popáleniny (1. a 2. stupňa). Chronické rany, ako sú preležaniny, bercové, arteriálne a diabetické vredy. Rozširujúce sa rany (na podporu dezodorizácie a vyčistenia). Kolonizované akútne rany a (pooperačné) chirurgické rany.	Potrebné množstvo zdravotníckych pomôcok na vlhké hojenie rán musí lekár zdôvodniť v zdravotnej dokumentácii pri každom predpise (veľkosť rany, veľkosť a množstvo materiálu, potrebného na jeden preväz, nevyhnutnú frekvenciu preväzov počas určeného obdobia do ďalšieho predpisu – spravidla mesiac).
	
	A8.18.3.2 Amorfné krytia na báze medu s neperoxidovou antibakteriálnou aktivitou	Čiastočne alebo úplne otvorené rany, rany s chrastami, dekubity a vredy, chirurgické rany, odberové plochy, zapáchajúce rany.	Potrebné množstvo zdravotníckych pomôcok na vlhké hojenie rán musí lekár zdôvodniť v zdravotnej dokumentácii pri každom predpise (veľkosť rany, veľkosť a množstvo materiálu, potrebného na jeden preväz, nevyhnutnú frekvenciu preväzov počas určeného obdobia do ďalšieho predpisu – spravidla mesiac).
	
	A8.19 Systém na podtlakové hojenie rán	Pooperačné rany po cievnych rekonštrukciách so vzniknutou dehiscenciou alebo manifestnou infekciou v teréne nízkej až strednej exsudácie.

Liečba operačných rán, ktoré sa vo včasnom pooperačnom období hoja per secundam po revaskularizačných operáciách. 

Pooperačné rany po implantáciách TEP alebo osteosyntézach so vzniknutou dehiscenciou alebo manifestnou infekciou v teréne nízkej až strednej exsudácie.

Pooperačné rany po plastikách brušnej steny s použitím sieťky onlay technikou so vzniknutou dehiscenciou alebo manifestnou infekciou v teréne nízkej až strednej exsudácie.

Aplikované kožné štepy a lalokové plastiky kože hradené na základe verejného zdravotného poistenia, kde retencia tekutiny pod štepom/lalokom ohrozuje jeho prihojenie. 

Systém podtlakového hojenia rán sa nesmie použiť pre silne  secernujúce alebo hlboké respektíve chobotovité alebo kontaminované rany s aktívnym zápalom respektíve anaeróbnou  infekciou.

Rana musí byť maximálne tak hlboká, aby aktívna plocha krytia bola v celom rozsahu v kontakte so spodinou rany  bez mŕtveho priestoru.

Rany nesmú presahovať veľkosť aktívnej plochy príslušnej veľkosti krytia.

Rozmery rany, tvar  a hĺbka rany musia byť vyznačené v zdravotnej dokumentácii.
	Jeden set obsahujúci 1 pumpa +  2 krytia  na 7 dní jednorázovo počas neprerušenej počiatočnej fázy liečby rany

A9
Očný obväz			podľa potreby na základe zdravotného stavu	
A10
Vnútromaternicové telieska		Morbus Ashermann	podľa potreby na základe zdravotného stavu	
A11
Pesary	A11.1 Pesar  pre močovú inkontinenciu a descenzus pošvy	inkontinencia a descenzus pošvy
	kus za  rok	
	A11.2 Pesar  pre liečbu isthmocervikálnej insuficiencie	isthmocervikálna insuficiencia v gravidite	raz za graviditu	
A12
Pomôcky na inhaláciu liečiva			kus za  rok	
A13
Pomôcky pre aplikáciu liečiva a výživy	A13.1 Perá na aplikáciu liečiv
		kus za päť rokov  
	
	A13.2 Zdravotnícke pomôcky na podanie infúzie	kolorektálny  karcinóm, karcinóm hlavy a krku, karcinóm esofágu, karcinóm pankreasu, karcinóm žlčníka a žlčových ciest a karcinóm žalúdka, karcinóm prsníka	podľa potreby na základe zdravotného stavu	
A14
LIEČEBNá TKANINA		atopický ekzém	štyri kusy za rok	
A15
Diagnostické náplasti	A 15 Diagnostické náplasti	diabetes mellitus
v prípade negatívneho testu neuropatie	kus jednorázovo

kus za rok	

Hradená liečba pre A8.19 Systém na podtlakové hojenie rán  výhradne v špecializovaných ambulanciách ústavných zariadení, ktoré majú zmluvne dohodnuté so zdravotnou poisťovňou úhrady na systém podtlakového hojenia rán určeného pre hospitalizovaných pacientov.

Potrebné množstvo každej predpísanej pomôcky je nevyhnutné vyjadriť v počte MJD ( ks, bal,set ). MJD je stanovená pre každú pomôcku individuálne a je uvedená v rovnakom riadku kategorizačného zoznamu, v kolónke MJD

Limit skupiny B - Zdravotnícke pomôcky pre inkontinenciu, retenciu moču

PODSKUPINA
Názov druhu zdravotníckej pomôcky	Trieda	iNDIKAčNé
OBMEDZENIA	Množstvový
Limit	Finančný
limit	
				úhrnná suma 14,77 eura za mesiac pre druhý stupeň inkontinencie, a to zdravotnícke pomôcky skupiny B1.1, B2.1, B2.2, B4
	
				úhrnná suma 51,94 eura za mesiac pre tretí stupeň inkontinencie, a to zdravotnícke pomôcky skupiny B1.2, B2.1, B2.2, B3.1, B3.2, B4, B5
	
B1 
Vložky 
	B1.1 Vložky pre druhý stupeň inkontinencie
	vek od troch rokov
druhý stupeň inkontinencie	

	B1.2 Vložky pre tretí stupeň inkontinencie	vek od troch rokov
tretí stupeň inkontinencie	60 kusov za mesiac		
B2 
Vkladacie plienky	B2.1 Vkladacie plienky mužské
	vek od troch rokov
druhý stupeň a tretí stupeň inkontinencie			
	B2.2 Vkladacie plienky
ženské	vek od troch rokov
druhý stupeň a tretí stupeň inkontinencie			
B3 
Plienkové nohavičky	B3.1 Plienkové nohavičky detské
B3.2 Plienkové nohavičky	vek od troch rokov
tretí stupeň inkontinencie
vek od troch rokov
tretí stupeň inkontinencie			
B4 
Fixačné nohavičky		vek od troch rokov
druhý a tretí stupeň inkontinencie			
B5
 Podložky pod chorých		vek od troch rokov
tretí stupeň inkontinencie	60 kusov za mesiac		
B6
 Kondómy	B6.1 Kondómy nelepiace
B6.2 Kondómy samolepiace		30 kusov za mesiac		
B7
 UrináLne vrecká			20 kusov za mesiac		
B8
Držiak			2 kusy za rok		
B9 
Pripevňovací pás			dva kusy za rok		
B10
Pomôcky pre autokatetrizáciu	B10.1 Pomôcky na autokatetrizáciu bez konektora
B10.1.1 Pomôcky na autokatetrizáciu bez konektora s použitím roztoku, lubrikované
B10.1.2 Pomôcky pre autokatetrizáciu bez konektora s použitím roztoku, antibakteriálne
B10.1.3 Pomôcky pre autokatetrizáciu bez konektora na priame použitie
B10.1.4 Pomôcky pre autokatetrizáciu bez konektora na priame použitie teleskopický mužský
B10.1.5 Pomôcky pre autokatetrizáciu bez konektora na priame použitie teleskopický ženský
B10.2 Pomôcky pre autokatetrizáciu s konektorom 
B10.2.1 Pomôcky pre autokatetrizáciu jednorazové s konektorom 
B10.2.2 Pomôcky pre autokatetrizáciu jednorazové s konektorom a zberným vreckom
	chronická retencia moču	120 kusov za mesiac		
		ak počas každoročného urodynamického vyšetrenia presiahne tlak detrúzora 40 cm vodného stĺpca pri objeme nižšom ako 400 ml	150 ks za mesiac maximálne až 180 ks za mesiac		
B11
PREPLACHOVÉ SYSTÉMY PERMANENTNÝCH MOČOVÝCH KATÉTROV	B11.1 Preplachové systémy permanentných močových katétrov	U chorých s močovým katétrom, pri ktorých dochádza k zvýšenej tvorbe hlienu a k zvýšenému výskytu infekcií po náhradách močového mechúra	Podľa potreby na základe zdravotného stavu

Stanovuje sa minimálna savosť nad 120 ml pre vložky absorpčné v podskupine B1.1 Vložky pre druhý stupeň inkontinencie

Stanovuje sa minimálna savosť 800 ml a viac pre vložky absorpčné v podskupine B1.2 Vložky pre tretí stupeň inkontinencie

Vysvetlivky:
Prvý stupeň inkontinencie moču – občasný únik moču, t.j. únik po kvapkách alebo únik maximálne dva razy denne.

Druhý stupeň inkontinencie moču – častý únik moču, únik prúdom niekoľkokrát cez deň objektivizovaný dôslednou anamnézou, zhodnotením mikčného denníka, alebo plienkovým testom
a) stresová inkontinencia moču – pri normálnej funkcii zvierača, 
b) hyperaktívny mechúr s inkontinenciou moču – príčina nonneurogénna,
c) zmiešaná inkontinencia moču podľa písmen a) a b).

Tretí stupeň inkontinencie moču – trvalý únik moču, únik niekoľkokrát denne aj v noci v ľahu, tento stupeň predovšetkým u ležiacich poistencov môže byť spojený aj s inkontinenciou stolice
a) fistuly, 
b) stresová inkontinencia moču – pri strate funkcie zvierača,
c) hyperaktívny mechúr s inkontinenciou moču – príčina neurogénna,
d) zmiešaná inkontinencia moču podľa písmen b) a c),
e) inkontinencia stolice – izolovaná alebo kombinovaná s inkontinenciou moču.

Určený stupeň inkontinencie sa uvedie na lekársky poukaz spôsobom určeným zdravotnou poisťovňou. 
Odporúčanie indikujúceho lekára je možno použiť najviac dvanásť mesiacov okrem diagnostikovanej trvalej a nezvratnej inkontinencie tretieho stupňa pre dospelých a detských pacientov, kedy nie sú potrebné následné kontroly u indikujúceho odborného lekára.

Limit skupiny D - Zdravotnícke pomôcky pre diabetikov

Podskupina	charakteristika	Množstvový limit	Indikačné obmedzenie	
Názov druhu zdravotníckej pomôcky				
D1	D1.1 Glukomery pre inzulínový režim bez hlasového výstupu	kus za päť rokov	 	
Glukomery pre inzulínový režim	D1.2 Glukomery pre inzulínový režim s hlasovým výstupom 	kus za päť rokov	nekvalifikovaná strata videnia na obe oči a neschopnosť manipulácie s glukomerom bez hlasového výstupu	
D2	Kontrolný roztok glukózy ku glukomeru	kus za päť rokov 	 	
Kontrolné roztoky ku glukometrom				
 				
D3	Testovacie prúžky na stanovenie glukózy v krvi glukomerom pre:	75 kusov za mesiac	 	
Testovacie prúžky na stanovenie glukózy v krvi glukomerom 	diabetikov liečených intenzifikovaným inzulínovým režimom			
 	deti do 10 rokov veku	150 kusov za mesiac		
 	diabetici od 10 do 18 rokov veku	100 kusov za mesiac		
 	gravidné ženy	100 kusov za mesiac		
 	Testovacie prúžky na stanovenie glukózy v krvi glukomerom pre:	50 kusov za dva mesiace		
 	diabetikov liečených konvenčným inzulínovým režimom,			
 	perorálnymi antidiabetikami, inkretínovými  injekčnými mimetikami a diétou	50 kusov za štyri mesiace		
D3.1  Testovacie prúžky na stanovenie KETOLÁTOK Z krvi	Testovacie prúžky na stanovenie ketolátok z krvi u diabetikov 1.typu ( intenzifikovaný režim a inzulínové pumpy )	50 ks raz za 4 mesiace	 	
				
D4
Lancetové perá	pre diabetikov liečených intenzifikovaným alebo konvenčným režimom 	kus za päť rokov	 	
				
D5	pre intenzifikovaný režim 	200 kusov za rok  	 	
lancety pre lancetové perá	pre konvenčný režim 	100 kusov za rok 		
 	pre diabetikov liečených perorálnymi antidiabetikami a diétou	100 kusov za rok 		
D6  			 	
Inzulínové pero s možnosťou dávkovania 1 a  viac  IU	u detí do 18 rokov veku
a pre poistenca s intenzifikovaným inzulínovým režimom 	    dva kusy za tri roky                                 		

 	 	 		
D7
Inzulínové pero s možnosťou dávkovania 0,5 IU	u detí do 15 rokov veku
a pre poistenca s intenzifikovaným inzulínovým režimom	dva kusy za tri roky	 	
  				
D8	pre konvenčný režim	200  kusov za rok	 	
Ihly k APLIKáCII  LIEčIV U DIABETIKOV POMOCOU PERA 	u detí do 15 rokov veku	300  kusov za rok		
 	pre intenzifikovaný režim 	300 kusov za rok		
 	pre liečbu inkretínovými injekčnými mimetikami	200 kusov za rok		
D9	konvenčný režim	800 kusov za rok	 	
Striekačky so zatavenou ihlou	intenzifikovaný režim u dospelých a u detí do 18 rokov veku 	1200 kusov za rok		
D10	D10.1.1 Inzulínové pumpy	kus za štyri roky	 	
Inzulínová pumpa s príslušenstvom	D10.2.1 Infúzny set	kus za tri dni, desať kusov za mesiac	 	
 	D 10.2.1.2 Infúzny set bez obsahu teflónu	kus za dva dni, pätnásť kusov za mesiac	pacienti alergickí na teflón	
 	D10.2.2 Zásobník inzulínu 	100 kusov za rok	 	
 	D10.2.3 Pohyblivý tŕň	kus za rok	 	
 	D10.2.4 Batérie	16 kusov za rok  	 	
 	D10.2.5 Adaptér	 	 	
 	D10.2.6 Puzdro	kus jednorazovo	 	
 	D10.2.7 Pás	kus za dva roky 	 	
D11	D11.1 Testovacie prúžky na stanovenie glukózy intenzifikovaný režim u dospelých	 	 	
Testovacie prúžky na testovanie   moča	intenzifikovaný režim u detí do 18 rokov veku 	50 kusov za mesiac		
 	konvenčný režim 	50 kusov za dva mesiace 		
 	perorálnymi antidiabetikami a diétou	50 kusov za tri mesiace		
 	D11.2 Testovacie prúžky na stanovenie ketolátok	 		
 	intenzifikovaný režim u dospelých 	50 kusov za mesiac		
 	intenzifikovaný režim u detí do 18 rokov veku 	50 kusov za mesiac		
 	konvenčný režim 	50 kusov za dva mesiace 		
 	perorálnymi antidiabetikami a diétou	50 kusov za tri mesiace		
 	D11.3 Testovacie prúžky na stanovenie glukózy a iných látok	 		
 	intenzifikovaný režim u dospelých 	50 kusov za mesiac		
 	intenzifikovaný režim u detí do 18 rokov veku 	50 kusov za mesiac		
 	konvenčný režim 	50 kusov za dva mesiace 		
 	perorálnymi antidiabetikami a diétou	50 kusov za tri mesiace		
GLUKÓZOVÝ  SENZOR	Senzor pre kontinuálne monitorovanie hladiny glukózy z intersticiálnej tekutiny	40 kusov za graviditu, resp. počet kusov = počet týždňov do ukončenia tehotenstva   	diabetičky s DM 1. typu	
				
 		42 ks/rok (6-7 dní snímania)	deti do dovŕšenia 19. roku veku s DM 1. typu, ktoré sú na inzulínovej pumpe alebo intenzifikovanej 	
			inzulínovej terapii; v čase indikácie senzorov nedostatočne	
 			kompenzovaný DM s HbA1c ≥ 7,5% DCCT a/alebo výskyt	
 			závažných hypoglykémií o viac	
 			ako 30%, vysoká glykemická	
 			variabilita > 36% alebo SD > 3,0	
 		29 ks/rok (10 dní snímania)	mmol/l, dokázateľné využitie min. 70% senzorov uhradených	
 		21 ks/rok (14 dní snímania)	v uplynulom roku, prehodnotenie úhrady po 1. roku RL na základe žiadosti	
 			 	
 		26 ks/rok (6-7 dní snímania)	pacienti so syndrómom neuvedomovania si hypoglykémie s vysokým kardiovaskulárnym	
 			rizikom, ktorí sú indikovaní na IP s	
 		16 ks/rok (10 dní snímania)	funkciou LGS (low glucose  suspend) alebo PLGM	
 		11 ks/rok (14 dní snímania)	(predictive low glucose  management) s DM 1. typu	

D 13
POMôCKY NA PRENOS DÁT MEDZI SENZOROM A INZULÍNOVOU PUMPOU	
Systém k inzulínovej pumpe pre prenos dát zo senzora a automatickej odozvy inzulínovej pumpy	1kus za graviditu   	pre gravidné diabetičky s DM 1. typu na IP s funkciou LGS (low glucose suspend) alebo PLGM
(predictive low glucose management) 	
		1 kus za 4 roky	deti do 18 rokov veku s DM 1. typu na IP s funkciou
LGS (low glucose suspend) alebo PLGM (predictive low glucose management 	
		1 kus za 4 roky / úhrada zdravotnej poisťovne formou príspevku 100 EUR	pacienti so syndrómom neuvedomovania si hypoglykémiie s vysokým kardiovaskulárnym rizikom s DM
1.typu na IP s funkciou LGS (low glucose suspend) alebo PLGM (predictive low glucose
management) 	
D13.1
 POMÔCKY NA PRENOS MEDZI SENZOROM A PRÍJMAČOM KONTINUÁLNEHO MERANIA GLYKÉMIE		Maximálne 4 kusy ročne	Deti do 18 rokov veku s DM I. typu, ktoré sú na inzulínovej pumpe. 
Pacienti so syndrómom neuvedomenia si hypoglykémie s vysokým kardiovaskulárnym rizikom, ktorí sú indikovaní na IP s funkciou LGS (low glucose suspend) alebo PLGM (preditive low glucose managment)s DM 1.typu, Diabetičky s DM 1. typu počas gravidity	
D13.2 
POMÔCKY NA PRENOS MEDZI SENZOROM A PRÍJMAČOM KONTINUÁLNEHO MERANIA GLYKÉMIE 		1 kus za 2 roky 	Deti do 18 rokov veku s DM I. typu, ktoré sú na inzulínovej pumpe. Pacienti so syndrómom neuvedomenia si hypoglykémie s vysokým kardiovaskulárnym rizikom, ktorí sú indikovaní na IP s funkciou LGS (low glucose suspend) alebo PLGM (preditive low glucose managment)s DM 1.typu, Diabetičky s DM 1. typu počas gravidity.	
D13.3
POMÔCKY NA PRENOS MEDZI SENZOROM A PRÍJMAČOM KONTINUÁLNEHO MERANIA GLYKÉMIE SO ŽIVOTNOSŤOU 48 MESIACOV		1 kus za 4 roky	Deti do 18 rokov veku s DM I. typu, ktoré sú na inzulínovej pumpe. Pacienti so syndrómom neuvedomenia si hypoglykémie s vysokým kardiovaskulárnym rizikom, ktorí sú indikovaní na IP s funkciou LGS (low glucose suspend) alebo PLGM (preditive low glucose managment)s DM 1.typu, Diabetičky s DM 1. typu počas gravidity.	

Vysvetlivky:

Konvenčný režim – podávanie inzulínu jedenkrát až dvakrát denne

Intenzifikovaný režim – podávanie inzulínu tri a viackrát denne

I. Preskripčné obmedzenia a indikačné obmedzenia skupiny D

Kritériá pre Inzulínové pumpy (D10.1) indikované a preskribované v Dia centrách:
-	Nedostatočne kompenzovaný DM (diabetes mellitus) na IIT (intenzifikovanom inzulínovom režime) v kombinácii s bazálnym analógom 
-	Edukácia pacienta
-	Adherencia pacienta, spolupracujúci pacient „compliance“
-	Dokumentovaný selfmonitoring glykémií 

Následné požiadavky:
-	min. 6 mesiacov sledovaný v centre
-	potvrdené zlepšenie metabolickej  kompenzácie (v porovnaní s  prvotnou indikáciou)

Indikačné obmedzenia: 
Inzulínové pumpy (D10.1) sa poskytujú pre poistenca na intenzifikovanom inzulínovom režime s DM pri:

1)	Hypoglykémie
s najmenej tromi dokumentovanými (denník pacienta) hypoglykémiami < 2,8 mmol/l za mesiac, alebo viac ako jednou ťažkou hypoglykémiou v priebehu posledných troch mesiacov alebo so syndrómom neuvedomovania si hypoglykémie, alebo nespoznané, nedokumentované asymptomatické  hypoglykémie odhalené pomocou CGMS resp. iPro

Situácie ktoré akcentujú vhodnosť indikácie IP sú:
-	nočné hypoglykémie 
-	nespoznané, asymptomatické, hypoglykémie 
-	hypoglykémie, ktoré vedú k výrazným kontraregulačným  osciláciám a labilite 
-	syndróm neuvedomovania si hypoglykémií 
-	hypoglykémie pri vysokej citlivosti organizmu na zmeny dávok inzulínu, čo významne sťažuje titráciu dávok inzulínu (pri  vysokej citlivosti organizmu na fyzickú aktivitu, pri chronických poruchách  trávenia)
-	pri poruchách kontraregulačných mechanizmov (endokrinné poruchy)

2)	Hyperglykémie s HbA1c > 8,0% (podľa DCCT metodiky)
-	napriek použitiu inzulínového analógu po dobu minimálne 6 mesiacov
-	definované ako opakovaný (minimálne 2x v týždni) významný vzostup glykémie ráno pred raňajkami alebo pred večerou alebo počas noci > 10 mmol/l  (dokumentované denníkom pacienta). Efekt liečby  musí byť potvrdený pomocou predošlého odskúšania servisnou pumpou

3)	Variabilita glykémií
-	napriek použitiu inzulínového analógu po dobu minimálne 6 mesiacov
-	opakované (minimálne 1x v týždni dva týždne po sebe, alebo 3x za mesiac) výrazné vnútrodenné oscilácie glykémí presahujúce rozmedzie  3,5 – 13,0 mmol/l, alebo variabilita bazálnych glykémií (medzidenné variácie glykémie nalačno alebo pred večerou presahujúce rozmedzie  4 - 9 mmol/l)

4)	Potreba dosiahnutia veľmi tesnej glykemickej kontroly bez rizika hypoglykémie a oscilácií glykémie
Situácie, ktoré akcentujú vhodnosť indikácie IP sú:
-	tehotenstvo, príprava na otehotnenie, po transplantácii orgánov, pacienti so zvýšeným mortalitným rizikom (pacienti, ktorí prekonali kardiovaskulárnu príhodu alebo cievnu mozgovú príhodu), predčasný výskyt diabetickej retinopatie alebo nefropatie  alebo ťažkej neuropatie s klinickými prejavmi (bolesť) alebo následkami (diabetická noha) po menej ako 5 rokoch trvania diabetes mellitus alebo rýchlej progresie komplikácií 
Preskripcia pre skupinu D10.1.1

Indikačné a preskripčné obmedzenia sa rozširujú v  podskupine zdravotníckych pomôcok D10.1.1 o diabetologické ambulancie s príslušným materiálno-technickým a personálnym vybavením.

Centrá pre detských diabetikov:
Detské diabetologické centrum SR  pri  I. detskej klinike  DFNsP  Bratislava
Klinika detí a dorastu, Regionálne detské diabetologické centrum DFNsP Košice
Klinika detí a dorastu, Regionálne detské diabetologické centrum UN Martin 
Národný endokrinologický a diabetologický ústav – detské oddelenie Ľubochňa

Centrá pre dospelých diabetikov
I. a II. interná klinika UN Bratislava – Staré mesto
V. interná klinika UN Bratislava - Ružinov
I. interná klinika - UN Martin
II. interná klinika UNLP Košice
Národný endokrinologický a diabetologický ústav – diabetologické oddelenie Ľubochňa

Hradená liečba v skupine D 10.1.1 podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.

Kritériá pre Glukózový senzor (D12) indikované a preskribované v Dia centrách:

Následné požiadavky: 
- min. 6 mesiacov sledovaný v centre 
- potvrdené zlepšenie metabolickej kompenzácie (v porovnaní s prvotnou indikáciou) 

Preskripcia pre skupinu D12: 

Centrá pre detských diabetikov: 
Detské diabetologické centrum SR pri I. detskej klinike DFNsP Bratislava Klinika detí a dorastu
Klinika detí a dorastu, Regionálne detské diabetologické centrum DFNsP Košice 
Klinika detí a dorastu, Regionálne detské diabetologické centrum UN Martin 
Národný endokrinologický a diabetologický ústav – detské oddelenie Ľubochňa 

Centrá pre dospelých diabetikov:
I. a II. interná klinika UN Bratislava – Staré mesto 
V. interná klinika UN Bratislava - Ružinov 
I. interná klinika - UN Martin 
II. interná klinika UNLP Košice 
Národný endokrinologický a diabetologický ústav – diabetologické oddelenie Ľubochňa

Limit skupiny F - Zdravotnícke pomôcky pre stomikov

Podskupina
Názov druhu 
zdravotníckej pomôcky	Trieda	Indikačné obmedzenia	množstvový
LIMIT	
F1
Jednodielny systém	F1.1.1 Jednodielne uzavreté vrecko

F1.1.2 Jednodielne uzavreté vrecko s elastickým adhezívom

F1.1.3 Jednodielne uzavreté vrecko konvexné

	kolostómia a ileostómia

kolostómia a ileostómia

kolostómia a ileostómia	90 kusov za mesiac

60 kusov za mesiac

90 kusov za mesiac	
	F1.2.1 Jednodielne výpustné vrecko	kolostómia a ileostómia	90 kusov za mesiac	
	F1.2.2 Jednodielne výpustné vrecko konvexné	kolostómia a ileostómia	90 kusov za mesiac	
	F1.2.3 Jednodielne výpustné vrecko s elastickým adhezívom	kolostómia a ileostómia	90 kusov za mesiac	
	F1.3 Jednodielne urostomické vrecko	urostómia	30 kusov za mesiac	
F2
Dvojdielny systém	
F2.1.1 Dvojdielny systém – podložka, netvarovateľná
F2.1.2 Dvojdielny systém – podložka, tvarovateľná
F2.1.3 Dvojdielny systém – podložka s elastickým adhezívom

F2.2.1 Dvojdielny systém - uzavreté vrecko
F2.2.2 Dvojdielny systém – uzavreté vrecko s elastickým adhezívom

F2.3.1 Dvojdielny systém - výpustné vrecko
F2.3.2 Dvojdielny systém - výpustné vrecko s elastickým adhezívom

F2.4.1 Dvojdielny systém - urostomické vrecko
F2.4.2 Dvojdielny systém - urostomické vrecko s elastickým adhezívom	
kolostómia 
ileostómia a urostómia
kolostómia 
ileostómia a urostómia
kolostómia 
ileostómia a urostómia

kolostómia a ileostómia 
kolostómia a ileostómia

kolostómia a ileostómia 
kolostómia a ileostómia 

urostómia

urostómia	
10 kusov za mesiac
15 kusov za mesiac
10 kusov za mesiac
15 kusov za mesiac
10 kusov za mesiac
15 kusov za mesiac

60 kusov za mesiac 
60 kusov za mesiac

90 kusov za mesiac 
90 kusov za mesiac

30 kusov za mesiac

30 kusov za mesiac	
F3
Čistiace prostriedky pre stomikov	F3.1 Čistiaci roztok a telová voda 
F3.2 Čistiace rúško 

F3.3 Odstraňovač náplasti tekutý

F3.4 Odstraňovač náplasti obrúsky		150 ml za  mesiac 
90 kusov za mesiac 

kus za mesiac (nie je možná súčasná preskripcia zo skupiny F3.4)

90 kusov za mesiac (nie je možná súčasná preskripcia zo skupiny F3.3)  	
F4
Ochranné prostriedky pre stomikov 	F4.1 Pasta alebo zásyp 
F4.2 Ochranný krém
F4.3 Ochranný sprej

F4.4 Ochranný film

F4.5 Ochranné rúško
F4.6 Pohlcovač pachu 
F4.7 Uhlíkový filter 		360 g za rok 
kus za mesiac
kus za mesiac (nie je možná súčasná preskripcia zo skupiny F4.4)
90 kusov za mesiac (nie je možná súčasná preskripcia zo skupiny F4.3)
10 kusov za mesiac
kus za mesiac
50 kusov za mesiac 	
F5
Pásy a prídržné prostriedky pre stomikov			
dva kusy za rok	
F6
Rôzne stomické príslušenstvo	F6.1 Vkladací krúžok 

F6.2 Konektor		10 kusov za mesiac

kus za rok 	
F7
Irigačná súprava
A PRÍSLUŠENSTVO	F7.1 Irigačná súprava 

F7.2 Príslušenstvo irigačnej súpravy
F7.2.1 Odvodné vrecko 
F7.2.2 Nádržka
F7.2.3 Zavádzací kónus
F7.2.4 Krúžok prítlačný
F7.2.5 Doštička
F7.2.6 Zásobník		kus za tri roky 

15 kusov za mesiac
kus za rok
kus za rok 
kus za rok 
kus za rok
kus za rok	
F8
Krytka stómie	
		30 kusov za mesiac	
F9
StomickÁ zátkA	F9 Jednodielna stomická zátka

	Kolostómia

	20 kusov za mesiac    

F10
Nočná drenážna súprava			10 kusov za mesiac	
F11
DetskÉ 
stomickÉ pomÔcky 

	F11.1 Detský jednodielny systém 

F11.2 Detský dvojdielny systém -                podložka 
F11.3 Detský dvojdielny systém -                uzavreté vrecko 
F11.4 Detský dvojdielny systém -                výpustné vrecko 
F11.5 Detský dvojdielny systém -                urostomické vrecko 	kolostómia a ileostómia
urostómia
kolostómia, ileostómia a urostómia
kolostómia a ileostómia

kolostómia a ileostómia 

urostómia	podľa potreby

podľa potreby

podľa potreby

podľa potreby

podľa potreby	

Odporúčanie indikujúceho odborného lekára pre predpis zdravotníckych pomôcok skupiny F je možno použiť najviac dvanásť mesiacov okrem diagnostikovanej trvalej a nezvratnej stómie, kedy sa ďalšie odporúčanie  odborného lekára už nevyžaduje.

Limit skupiny G - Zdravotné pančuchy, pančuchové nohavice, návleky a iné pomôcky pre kompresívnu liečbu

Podskupina
Názov typu zdravotníckej pomôcky	trieda	INDIKAČNÉ OBMEDZENIE	množstvový
limit	
G1
KOMPRESÍVNE ELASTICKÉ PANČUCHY LÝTKOVÉ
	G1.1 Kompresná trieda II. stupeň
G1.2.1 Kompresná trieda III. stupeň
G1.2.2 Kompresná trieda III. stupeň set na liečbu vredu predkolenia 
G1.3 Kompresná trieda IV. stupeň
		dva páry za rok
dva páry za rok
set za rok

dva páry za rok	
G2
KOMPRESÍVNE ELASTICKÉ PANČUCHY POLOSTEHENNÉ
	G2.1 Kompresná trieda II. stupeň
G2.2 Kompresná trieda III. stupeň 
G2.3 Kompresná trieda IV. stupeň		dva páry za rok
dva páry za rok
dva páry za rok	
G3
KOMPRESÍVNE ELASTICKÉ PANČUCHY STEHENNÉ	G3.1.1 Kompresná trieda II. stupeň
G3.1.2 Kompresívne elastické pančuchy stehenné kompresná trieda II. stupeň špeciálne

G3.2 Kompresná trieda III. stupeň

G3.3 Kompresná trieda IV. stupeň	

	dva páry za rok
pár za dva roky

dva ks / jedna končatina za rok
dva páry za rok	
G4
KOMPRESÍVNE ELASTICKÉ PANČUCHY STEHENNÉ   S UCHYTENÍM V PÁSE
	G4.1 Kompresná trieda II. stupeň
G4.2 Kompresná trieda III. stupeň
G4.3 Kompresná trieda IV. stupeň

		dva kusy za rok
dva kusy za rok
dva kusy za rok

G5
KOMPRESÍVNE ELASTICKÉ PANČUCHOVÉ NOHAVICE
	G5.1 Kompresná trieda II. stupeň
Dámske 
G5.2 Kompresná trieda II. stupeň Tehotenské 
G5.3 Kompresná trieda II. stupeň
Pánske 

		dva kusy za rok

dva kusy za 9 mesiacov

dva kusy za rok
	
G6
KOMPRESÍVNY RAMENNÝ NÁVLEK  A KOMPRESÍVNA RUKAVICA

	G6.1 Kompresívny ramenný návlek 
a kompresívna rukavica 
G6.2 Kompresná trieda II. stupeň, Kompresívna rukavica

G6.3 Kompresná trieda II. stupeň, Kompresívny ramenný návlek
a kompresívna rukavica 
G6.4 Kompresná trieda III. stupeň, Kompresívna rukavica		dva kusy za rok

dva kusy za rok

dva kusy za rok

dva kusy za rok
	
G8
INÉ POMÔCKY PRE KOMPRESÍVNU LIEČBU
	G8.1 Prístroj na kompresívnu liečbu
G8.2 Príslušenstvo k prístroju na kompresívnu liečbu
G8.3.1 Podložka pod kompresívny obväz	lymfedém

lymfedém	kus za päť rokov
kus za dva roky

dva kusy na každú končatinu za rok	
	G8.3.2 Návlek ramenný na liečbu lymfedému	lymfedém	dva kusy za rok	
	G8.3.3 Rukavica na liečbu lymfedému bez prstov	lymfedém	dva kusy za rok	
	G8.3.4 Rukavica na liečbu lymfedému s prstami	lymfedém	dva kusy za rok

	G8.3.5 Návlek na hornú končatinu s nastaviteľnou kompresiou	lymfedém	kus za rok (nie je možná súčasná preskripcia zo skupiny G 8.3.2, G 8.3.3,G 8.3.4 )

Vysvetlivky:

Zdravotné pančuchy, pančuchové nohavice, návleky a iné pomôcky pre kompresívnu terapiu (tlaková terapia) sa rozdeľujú podľa stupňa kompresívneho účinku :
a)	II. stupeň 23 – 32 mm Hg - indikácia - kompresná kategória - varixy s prejavmi chronickej venóznej insuficiencie, po prekonaní povrchovej tromboflebitídy, hlbokej flebotrombózy, pri tehotenských varixoch, počiatočné formy lymfedému,

b) 	III. stupeň 34 – 46 mm Hg - indikácia - kompresná kategória  - varixy s prejavmi závažnej chronickej venóznej insuficiencie, všetky ostatné typy chronickej venóznej insuficiencie, lymfedém,

     c)  IV. stupeň 49 –  viac mm Hg - indikácia - kompresná kategória  -  závažný lymfedém a extrémny potrombotický syndróm.

Limit skupiny H - Sériovo vyrábané prsné epitézy

Podskupina
Názov druhu zdravotníckej Pomôcky	trieda	Množstvový
limit	
H1
Sériovo vyrábané prsné epitézy - pooperačné		raz v rámci jednej operácie        
	
H2
Sériovo vyrábané prsné epitézy - silikónové		dva razy za dva roky                    
	
Limit skupiny J - Hromadne vyrábané ortopedicko-protetické pomôcky a príslušenstvo k nim

Podskupina
Názov druhu zdravotníckej pomôcky	trieda	množstvový limit	
J1
Obuv ortopedická sériovo vyrábaná	J1.1 obuv ortopedická  
J1.2 obuv ortopedická s diabetickou úpravou

	pár za rok
pár za rok u diabetikov so známkami diabetickej nohy	
J2
Vložky ortopedické sériovo
vyrábané	J2.1 vložky ortopedické korekčné, absorpčné

 	pár za rok

	
J3
Drobné pomôcky na nohu	J3 drobné pomôcky na nohu	kus za rok 	
J4
OrtéZy dolnEJ končatInY	
J4.1.1 ortézy členka bez výstuže
J4.1.2 ortézy členka s výstužou

J4.2 ortézy proti prepadávaniu chodidla
J4.3.1 ortézy kolenného kĺbu bez bočnej výstuže
J4.3.2 ortézy kolenného kĺbu s bočnou výstužou, 
dlahami bez kĺbu

J4.3.3 ortézy kolenného kĺbu s bočnou výstužou, 
dlahami s kĺbom
J4.3.4 ortézy kolenného kĺbu statické, imobilizačné,  bez aretácie pohybu
J4.3.5 ortézy kolenného kĺbu s aretáciu pohybu

J4.3.6 ortézy kolenného kĺbu na stabilizáciu pately
J4.4 derotačné ortézy dolných končatín
J4.5 ostatné ortézy dolných končatín	
kus za rok
kus za rok

kus za rok
kus za rok
kus za rok

kus za rok

kus za rok

kus za rok 

kus za rok
kus za rok
kus za rok	
J5
Ortézy hornEJ končatInY	
J5.1.1 ortézy zápästia a ruky bez výstuže
J5.1.2 ortézy zápästia a ruky s výstužou
J5.2 ortézy prstov
J5.3.1 ortézy lakťa bez výstuže dlahami
J5.3.2 ortézy lakťa s bočnou výstužou dlahami
J5.3.3 ortézy lakťa s nastaviteľným rozsahom pohybu,
J5.4 epikondylické pásky
J5.5 ortézy pleca
J5.6 závesné a fixačné bandáže	
kus za rok
kus za rok
kus za rok
kus za rok
kus za rok
kus za rok 
kus za rok
kus za rok
kus za rok	
J6
Ortézy trupu, krčnej chrbtice
	J6.1.1 ortézy krčnej chrbtice nevystužené mäkké
J6.1.2 ortézy krčnej chrbtice vystužené 
J6.1.3 Príslušenstvo k ortézam krčnej chrbtice
J6.1.4 Ortézy krčnej chrbtice vystužené s otvorom na tracheostómiu

J6.2.1.1 pásy bedrové neoprénové nevystužené
J6.2.1.2 pásy bedrové neoprénové vystužené
J6.2.2.1 pásy bedrové textilné pružné bez výstuže
J6.2.2.2 pásy bedrové textilné pružné vystužené
J6.2.3. pásy bedrové textilné nepružné, pevné

J6.3.1 pásy brušné bez chrbtovej výstuže a podpinky
J6.3.2 pásy brušné bez chrbtovej výstuže s podpinkou
J6.3.3 pásy brušno-bedrové/s bedrovou výstužou/

J6.4.1 pásy prietržové slabinové
J6.4.2 pásy prietržové brušné
J6.5 suspenzory
J6.6 napomínacie bandáže
J6.7 korzety
J6.8 ostatné ortézy trupu a panvy	kus za rok
kus za rok
kus za rok
kus za rok

kus za rok
kus za rok
kus za rok
kus za rok
kus za rok

kus za rok
kus za rok
kus za rok

kus za rok
kus za rok
kus za rok
kus za rok
kus za rok
kus za rok	
J7
ostatné pomôcky vyššie nezaradené 	J7.1 abdukčné pomôcky I
J7.2 abdukčné pomôcky II
J7.3 abdukčné pomôcky III
J7.4 iné pomôcky	kus za rok

kus za rok	
J8
Príslušenstvo k protézam končatín
	J 8.1 návleky kýpťové
J 8.2 rukavice k protézam kozmetické	osem kusov  za rok
dva kusy za rok	
J10
Oprava a úprava pomôcok sériovej výroby SKUPINY J		raz za rok	
J11
Látky invazívne aplikované	
J11.1.1 Látky invazívne aplikované intraartikulárne pre malé kĺby ( od členka k prstom, včítane členka a od zápästia k prstom včítane zápästia, čeľusť / TMK )

J11.1.2.1 Látky invazívne aplikované intraartikulárne liečebná kúra 3 injekcie za 6 mesiacov pre veľké kĺby ( rameno, lakeť, bedro a koleno )

J11.1.2.2 Látky invazívne aplikované intraartikulárne - liečebná kúra jedna injekcia za 6 mesiacov pre veľké kĺby ( rameno, lakeť, bedro a koleno )

J11.1.2.3 Látky invazívne aplikované intraartikulárne - liečebná kúra na 12 mesiacov pre veľké kĺby ( rameno, lakeť, bedro a koleno )	
jedna liečebná kúra tri injekcie za šesť mesiacov, poškodenie kostnej chrupavky 
(chondropatia I-III) verifikovaná klinicky, rontgenologicky

jedna liečebná kúra tri injekcie do 2,5 ml za šesť mesiacov, poškodenie kostnej chrupavky (chondropatia I-III) verifikovaná klinicky, rontgenologicky alebo artroskopicky

jedna liečebná kúra jedna injekcia do 6 ml za šesť mesiacov, poškodenie kostnej chrupavky (chondropatia I-III) verifikovaná klinicky, rontgenologicky alebo artroskopicky
jedna liečebná kúra za dvanásť mesiacov, poškodenie kostnej chrupavky (chondropatia I-III) verifikovaná klinicky, rontgenologicky alebo artroskopicky	
	J11.2 Látky invazívne aplikované intravezikálne	jedna liečebná kúra (šesť injekcií) za tri mesiace	
J12 Oprava a úprava pomôcok		podľa cenovej kalkulácie doloženej k lekárskemu poukazu	
J13. 1 HrOMADNE VYRÁBANÉ ORTOPEDICKO-PROTETICKÉ POMôCKY a príslušenstvo 
k nim		2 páry za rok u diabetikov so známkami diabetickej nohy	

Limit skupiny K - Rehabilitačné a kompenzačné pomôcky

PODSKUPINA
NÁZOV  DRUHU ZDRAVOTNÍCKEJ POMÔCKY	trieda	Množstvový
limit	Indikačné obmedzenia	
K1
Palice podporné s príslušenstvom	K1.1 Palice jednoduché 
K1.2 Palice s trojbodovou a viacbodovou oporou

K1.3 Palice pre nevidiacich, orientačné
K1.4 Palice pre nevidiacich, signalizačné
K1.5 Palice pre nevidiacich, oporné	kus za dva roky            
kus za dva roky 
gumy na palice štyri kusy za rok
dva kusy za rok
dva kusy za rok
kus za dva roky		
K2
Barly podporné, ŠTVORNOžKY  a príslušenstvo	K2.1 Barly predlakťové pre dospelých
K2.2 Barly predlakťové detské
K2.3 Barly podpazušné pre dospelých
K2.4 Barly podpazušné pre dospelých malá
K2.5 Barly podpazušné pre dospelých stredná
K2.6 Barly podpazušné detské
K2.7 Barly s trojbodovou oporou
K2.8 Barly so štvorbodovou oporou
K2.9 Štvornožky podporné
K2.10 Príslušenstvo a doplnky	pár alebo kus za dva roky 
pár alebo kus za dva roky 
pár alebo kus za dva roky 

pár alebo kus za dva roky 
pár alebo kus za dva roky 
pár alebo kus za dva roky 
dva kusy za dva roky
gumy na barly štyri kusy za rok, ostatné pomôcky kus za dva roky	

	
K3
Antidekubitné A pOLOHOVACIE pomôcky	K3.1.1 Podušky, podložky a vankúše antidekubitné, polohovacie – malé jednoduché dĺžka strany 60 cm
K3.1.2 Podušky, podložky a vankúše antidekubitné, polohovacie – malé dĺžka strany 60 cm
K3.1.3 Podušky, podložky a vankúše antidekubitné, polohovacie – stredné dĺžka strany 60-120 cm
K3.1.4 Podložky celotelové antidekubitné dĺžka strany nad 120 cm
K3.1.5 Podložky AD hlavy a krku  
K3.1.6 Podložky hlavy a krku              
K3.1.7 Podložky antidekubitné pre končatiny
K3.2.1 Matrace AD polohovacie bez kompresoru
K3.2.2 Matrace AD polohovacie s kompresorom 

K3.2.3 Matrace AD polohovacie s tvarovou pamäťou

K3.3 Valce rehabilitačné polohovacie
K3.4 Polvalce rehabilitačné polohovacie 

K3.5 Kliny rehabilitačné polohovacie

K3.6 Podložky podhlavníky rehabilitačné na polohovanie hlavy a krku
K3.7 Podložky rehabilitačné na polohovanie končatín alebo trupu I
K3.8 Podložky rehabilitačné na polohovanie končatín alebo trupu II
K3.9 Polohovacie pomôcky rehabilitačné ostatné 	dva kusy za rok

dva kusy za rok

dva kusy za rok

kus za rok
 
kus za dva roky 
kus za dva roky 
kus za dva roky
kus za dva roky
kus za päť rokov

kus za päť rokov

dva kusy za dva roky
dva kusy za dva roky

dva kusy za dva roky

dva kusy za dva roky

dva kusy za dva roky

dva kusy za dva roky

dva kusy za dva roky	

odkázanosť na trvalé používanie lôžka pri imobilite, nesebestačnosti, stave vyžadujúcom ošetrovateľskú starostlivosť	
K4
Pomôcky na rehabilitáciu hornej  končatiny a dolnej končatiny	K4.1 Závesy, dlahy statické a dynamické a pod. 

K4.2 Rehabilitačné pomôcky dynamické
	kus  za tri roky

kus  za tri roky		

funkčné poruchy pohybového systému,
hypermobilita	
K5
PoMôcky uľahčujúce  osobnú hygienu - vaŇové, sprchovacie	K5.1 Držadlá / madlá / pevné
K5.2 Držadlá / madlá / sklopné
K5.3 Dosky, sedadlá a stolčeky vaňové

K5.4 Stolčeky, sedadlá a stoličky sprchovacie	tri kusy jednorazovo
tri kusy jednorazovo
kus jednorazovo

kus jednorazovo		
K6
PoMôcky uľahčujúce  osobnú hygienu NA TOALETy	
K6.1 Zvyšovače WC, podstavce a sedadlá toaletné

K6.2 Ležadlá toaletné detské s oporou trupu
K6.3 Stoličky a kreslá toaletné so zbernou nádobou

K6.4 Toaletné zberné nádoby / WC misy /
K6.5 Ostatné hygienické, kompenzačné a ošetrovacie pomôcky vyššie nezaradené	
kus jednorazovo

kus jednorazovo
kus jednorazovo

kus jednorazovo
kus jednorazovo	
- stavy po zlomeninách krčku stehnovej kosti, stavy po náhrade (TEP) bedrového kĺbu
- stavy po náhrade (TEP) kolenného kĺbu
- stavy po operáciách driekovo krížovej chrbtice
- Nervovo svalové ochorenia (NSO)	
K7
Pomôcky uľahčujúce príjem a prípravu potravín	
K7 Držadlá na nádoby, príbor a pod.	 
tri kusy za tri roky		
K8
Pomôcky uľahčujúce obliekanie a vyzliekanie	K8 Navliekače pančúch a pod.
	kus jednorazovo		
K9
kompenzačné a rehabilitačné pomôcky vyššie nezaradené
a prÍsluŠenstvo
(inhalaČné, VÝDYCHOMERY, Oxygenátory, RespiraČnÉ ventilaČnÉ A INé)
	K9.1 Prístroje inhalačné, doplnky, príslušenstvo
K9.2 Prístroje inhalačné dýzové a kompresové
K9.3 Prístroje inhalačné ultrazvukové

K9.5.1 Výdychomery nízkorozsahové pre deti
K9.5.2 Výdychomery štandardné pre dospelých
K9.6.1 Prístroje na oxygenoterapiu k lôžku poistenca
K9.6.2 Prístroje na oxygenoterapiu s možnosťou
              obmedzeného pohybu poistenca
K9.6.3 Prístroje na oxygenoterapiu bez obmedzenia pohybu poistenca
K9.7 Fyzioterapeutické pomôcky
K9.8.1 Fyzioterapeutické prístroje 
K9.8.2 Filtre k fyzioterapeutickým prístrojom 
K9.8.3 Katétre k fyzioterapeutickým prístrojom
K9.8.4 Terapeutická ORL pomôcka
K9.9.1 Protézy hlasové

K9.9.2 Príslušenstvo ostatné
K9.9.3 Príslušenstvo
K9.9.4 Tracheostomický filter
K9.9.5 Tracheostomické kanyly, kovové
K9.9.6 Tracheostomické kanyly, plastové

	kus jednorazovo
kus za 10 rokov
kus jednorazovo

kus jednorazovo
kus jednorazovo
kus jednorazovo
kus jednorazovo

kus jednorazovo

kus jednorazovo
kus jednorazovo
dva kusy za mesiac
60 kusov za mesiac
kus jednorazovo
1ks za 6 mesiacov, alebo 2ks za rok 

jedno balenie na 2 mesiace
30 ks za mesiac
raz za päť rokov
jeden kus za dva mesiace

	
	K9.10.1 Ventilačné prístroje BiPAP 
	kus za 10 rokov		
	K9.10.2 Ventilačné prístroje neinvazívne s objemovou podporou	kus za 10 rokov	1. Hypoventilačný syndróm 
2. Obezita s alveolárnou hypoventiláciou 
3. Syndróm spánkového apnoe závažného stupňa s nutnosťou objemovej podpory 
4. Chronická hyperkapnicko-hypoxemická respiračná insuficiencia pri nasledovných dg: 
a) Stabilizovaná CHOCHP ťažkého stupňa, 
b) Neuromuskulárne ochorenia 
c) Muskuloskeletálne choroby hrudníka spojené s reštrikčnou ventilačnou poruchou 
d) Idiopatická alveolárna hypoventilácia	
	K9.10.3 Ventilačné prístroje s adaptívnou servoventiláciou	kus za 10 rokov	1. Centrálne spánkové apnoe 
2. Centrálne spánkové apnoe navodené CPAP/BiPAP liečbou / pôvodne tzv. komplexný typ syndrómu spánkového apnoe/ 
3. Periodické dýchanie	
	K9.10.4 Ventilačné prístroje invazívne a neinvazívne	kus za 10 rokov	1. Chronická hyperkapnicko-hypoxemická respiračná insuficiencia pri nasledovných dg: 
a) Stabilizovaná CHOCHP ťažkého st. - skupiny D podľa GOLDu 
b) Neuromuskulárne choroby 
c) Muskuloskeletálne choroby hrudníka s reštrikčnou ventilačnou poruchou 
d) Idiopatická alveolárna hypoventilácia 
e) Hypoventilačný syndróm	
	K9.11.1 Ventilačné prístroje CPAP na terapiu spánkového apnoe s príslušenstvom bez zvlhčovača
	raz za 10 rokov
		
	K9.11.2 Ventilačné prístroje CPAP na terapiu spánkového apnoe s príslušenstvom a zvlhčovačom
	raz za 10 rokov
		
	K9.11.3 Systém respiračný na čistenie sekrétov pri neefektívnom kašli
	raz za 10 rokov
	*	
	K9.11.4 Systém respiračný na odstraňovanie sekrétov pomocou dekompresných rázov, pre pacientov s respiračným ochorením	kus za desať rokov	cystická fibróza (E84), bronchiektázie (J47), chronické obštrukčné ochorenia pľúc (J44), primárna ciliárna dyskinéza
Prístroj je indikovaný na liečbu dospelých pacientov a detí od 8 rokov veku.
Použitie v domácom prostredí po zaučení pacienta v ambulancii indikujúceho lekára a po schválení lekárom o tolerancii a efektívnosti liečby.	
	K9.12.1 Ostatné príslušenstvo

	raz za rok		
	K9.12.3 Ostatné príslušenstvo, výdychová súprava
	1 balenia (10x25) za 3 mesiace	cystická fibróza (E84), bronchiektázie (J47), chronické obštrukčné ochorenia pľúc (J44), primárna ciliárna dyskinéza
Prístroj je indikovaný na liečbu dospelých pacientov a detí od 8 rokov veku.
Použitie v domácom prostredí po zaučení pacienta v ambulancii indikujúceho lekára a po schválení lekárom o tolerancii a efektívnosti liečby.	
	K9.13.1 Prístroj na meranie zrážanlivosti krvi

K9.13.2 Prúžky k prístroju na meranie zrážanlivosti krvi	raz za 10 rokov

24 kusov za rok	- rizikový pacient s ťažko nastaviteľnou terapeutickou hodnotou INR s výskytom závažných komplikácií pri celoživotnej antikoagulačnej liečbe

-pre pacientov s implantovanou mechanickou komorovou podporou	
	K9.14 Diagnostická pomôcka	kus jednorazovo		
K10
Oprava pomôcok skupiny K		podľa potreby užívateľa	podľa cenovej kalkulácie doloženej k lekárskemu poukazu	

Úhrada pre podskupiny K9.10.1, K9.10.2, K9.10.3, K9.10.4 pre špecializáciu NEU – neurológ pre poskytovateľov zdravotnej starostlivosti:
I.Neurologická klinika LFUK a UNB - Bratislava, Mickiewiczova 13, Nemocnica Staré mesto
Neurologická klinika UN LP a LF UPJŠ - Košice, Tr. SNP 1

Indikačné kritériá pre schválenie liečby CPAP: 

K9.11.1 Ventilačné prístroje CPAP na terapiu spánkového apnoe s príslušenstvom bez zvlhčovača
K9.11.2 Ventilačné prístroje CPAP na terapiu spánkového apnoe s príslušenstvom a zvlhčovačom
K9.12.1 Ostatné príslušenstvo

A/ Pri syndróme spánkového apnoe/hypopnoe /obštrukčný, centrálny, komplexný typ/ ak: 

a/ apnoicko-hypopnoický index (AHI) ≥ 15 /h, je objektívne narušená architektonika spánku, desaturačný index (ODI) ≥ 10 /h alebo

b/ 5 < AHI < 15 /h, je objektívne narušená architektonika spánku, sú prítomné desaturácie pod 85% s ODI ≥ 10 /h, alebo

c/ 5 < AHI < 15 /h, je objektívne narušená architektonika spánku a je prítomná výrazná denná spavosť korešpondujúca prednostne s nálezmi v dotazníku ESS, alebo v testoch dennej bdelosti (MSLT - Multi sleep latency test alebo MWT - Maintenance of wakefulness), ohrozujúca pacienta alebo jeho okolie zvýšeným rizikom úrazu alebo nehody

d/ apnoicko-hypopnoický index 5 < AHI < 15 /h, je objektívne narušená architektonika spánku a je koincidencia niektorého s nasledovných ochorení, zvyšujúcich riziko komplikácií či smrti: CHOCHP, bronchiálna astma, artériová hypertenzia WHO II-III, ICHS, choroby a poruchy činnosti srdca s príznakmi srdcovej nedostatočnosti, nokturálna arytmia, stav po náhlej cievnej mozgovej príhode, iné medicínsky zdôvodniteľné stavy a ochorenia, ktoré sú so súčasne prítomnou poruchou dýchania v spánku zhoršované (napr. epilepsia).

B/ Pri hypoventilačných syndrómoch - hyposaturácia pod 85% trvajúca dlhšie ako 15% z celkovej doby spánku.

C/Pri syndróme zvýšeného odporu horných dýchacích ciest (UARS) - polysomnograficky overená výrazná fragmentácia spánku (arousal index > 30/h ) a súčasne prítomná excesívna denná spavosť (ESS  > 10).

Kontraindikácie CPAP liečby: 
a/ Akútny infarkt myokardu.
b/ Závažná ľavokomorová kardiálna dekompenzácia.
c/ Závažné dysrytmie: komorová tachykardia, komorová fibrilácia.
d/ Bulbárny a pseudobulbárny syndróm.
e/ Neschopnosť pacienta adaptovať sa.
f/ Nespolupráca pacienta. 
g/ Psychiatrické ochorenia negatívne ovplyvňujúce spoluprácu.
h/ Fajčenie.

Overenie efektívnosti dlhodobej liečby CPAP:
Overenie dlhodobej efektívnosti spočíva v kontrolnom spánkovom polysomnografickom, polygrafickom, alebo pulzoxymetrickom monitorovaní, resp. na základe kompliancie zaznamenanej prístrojom CPAP na pamäťovom médiu s kapacitou minimálne 1 rok, ktorá je vyhodnotiteľná softwérom, pričom musia byt splnené nasledovné kritériá: 

a/ pokles indexu respiračných zmien (RDI, AHI) pod 10/hod a súčasne

b/ nočné desaturácie pod 90% a súčasne

c/ k zlepšeniu kvality spánku a k zníženiu prípadne až k eliminácii dennej spavosti. 

Neefektívnosť liečby: 

•	hodnota indexu apnoe/hypopnoe (AHI) neklesne pod 10/hod. spánku 
•	priemerné denné použitie prístroja pod 4 hod/deň 
•	pretrvávanie denných alebo nočných symptómov choroby 

Požiadavky pre schválenie úhrady liečby pomocou CPAP:

1.	Žiadosť 
2.	Lekárska správa z pneumologického vyšetrenia 
3.	Záznam a vyhodnotenie polysomnografického vyšetrenia 
4.	Lekársky poukaz

Protokol z kontroly liečby CPAP - po roku liečby 
					
   V prípade kontroly efektívnosti liečby prostredníctvom údajov z pamäťovej média CPAP prístroja sa vyhodnocuje:

a/ celkový počet terapeutických hodín,

b/ počet terapeutických použití prístroja, ktoré prekročili 4 hodiny v stanovenom časovom období nad 70%

c/ hodnota indexu apnoe/hypopnoe (AHI) pod 10/hod. spánku

d/ kontrola hmotnosti (nevyhnutná redukcia hmotnosti pri BMI ≥  28 kg/m2)

Hradenú liečbu CPAP môže indikovať lekár s odbornosťou pneumológia a ftizeológia 

Následné požiadavky:
-	sledovaný min. jedenkrát za rok
-	zhodnotenie liečby v Protokole z kontroly liečby CPAP

*
Podskupina: K9.11.3 Systém respiračný na odstraňovanie sekrétov pri neefektívnom kašli

Použitie mechanickej insuflacie/exsuflacie u pacienta je vždy podmienené v schválených centrách pre indikáciu (požiadať SLS - jej organizačné zložky Slovenskú pneumologickú a ftizeologickú spoločnosťou a spoločnosť detskej pneumológie) 

Indikácie 
základné kritérium: Neefektívny kašeľ, ktorý je spojený so stagnáciou bronchiálneho sekrétu s nedostatočnou schopnosťou vytvoriť efektívny vrcholový prietok vzduchu v priebehu kašľa a s oslabením alebo únavou dýchacích svalov v jednej z troch z nasledujúcich situácií:

1.	Spolupracujúci dospelí s neefektívnou expektoráciou, pri splnení aspoň štyroch z uvedených kritérií súčasne:
a)	poklesom vitálnej kapacity pod 50% náležitej hodnoty normy
b)	znížením vrcholového  výdychového prietoku pod 2,7 l/s
c)	znížením vrcholového prietoku vzduchu pri kašli pod 160 l/min
d)	znížením hodnôt maximálneho nádychového ústneho (nosného) tlaku pod 80% náležitej hodnoty normy
e)	znížením hodnôt maximálneho výdychového ústneho tlaku pod 80% náležitej hodnoty normy
f)	zníženou saturáciou hemoglobínu kyslíkom pod 90%
g)	opakovanými aspiráciami potravy
h)	výskytom svalovej únavy dýchacích svalov znemožňujúcich vykonať efektívne zakašľanie.
 
2.	Spolupracujúce dieťa s neefektívnou expektoráciou - zároveň je nutná spolupracujúca rodina alebo iný opatrovník, aby bola zabezpečená terapia - pri splnení aspoň štyroch z uvedených kritérií súčasne:
a)	poklesom vitálnej kapacity pod 60% náležitej hodnoty normy
b)	znížením vrcholového výdychového prietoku pod 70% náležitej hodnoty normy
c)	znížením hodnôt maximálneho nádychového ústneho (nosného) tlaku pod 80% náležitej hodnoty normy
d)	znížením hodnôt maximálneho výdychového ústneho tlaku pod 80% náležitej hodnoty normy
e)	zníženou saturáciou hemoglobínu kyslíkom pod 90%
f)	opakovanými aspiráciami potravy
g)	výskytom svalovej únavy dýchacích svalov znemožňujúcich vykonať efektívne zakašľanie.

3.	Nespolupracujúci pacienti (deti / dospeli), u ktorých nie je možné vykonať z dôvodu závažnosti ich zdravotného stavu, alebo nízkeho veku, či nedostatočnej spolupráce vykonať spirometrické vyšetrenie a vyšetrenie maximálneho nádychového a výdychového ústneho tlaku, je možná indikácia na podklade klinických prejavov neefektívnej expektorácie. Zároveň je nutná spolupracujúca rodina alebo iný opatrovník, aby bola zabezpečená terapia.

Indikácie:
	Spinálna svalová atrofia
	Svalová dystrofia
	Myopatia
	Detská mozgová obrna
	Transverzálna lézia miechy 
	Amyotrofická laterálna skleróza
	Iné zriedkavé choroby spojené s poruchou expektorácie (napr. poruchy metabolizmu, Charcot Marie Tooth, Huntingtonova choroba)

Kontraindikácie
	Pneumotorax
	Barotrauma
	Pneumomediastinum
	rozsiahle bulózne postihnutie pľúc
	akútny pľúcny edém
	syndróm akútnej respiračnej tiesne
	hemoptýza
	stav po recentnej operácii pľúc (lobektómia, pneumonectómia)
	drenáž mozgových komôr

Indikácia  je viazaná na uvedené diagnózy pri splnení vyššie uvedených kritérií alebo pri splnení vyššie uvedených kritérií s klinicky potvrdenou neefektívnou expektoráciou so stagnáciou bronchiálneho sekrétu.
Skríning pacienta:
Ošetrujúci lekár (pneumológ, detský pneumológ, neurológ) pracujúci v zmluvnom centre, kontroluje týchto pacientov v pravidelných intervaloch (najmenej 1x ročne) z dôvodu zhodnotenia, či sa u pacienta objavila nutnosť zmeny nastavenia prístroja, alebo či pacient prestal spĺňať kritériá pre indikáciu prístroja. Pri zhoršení zdravotného stavu je pacient (v prípade detí zákonný zástupca) povinný i mimo pravidelnú plánovanú kontrolu konzultovať nastavenie prístroja s indikujúcim lekárom z dôvodu upravenia hodnôt nádychovej a výdychovej tlakovej podpory a zhodnotenia, či zmena zdravotného stavu nie je spojená s kontraindikáciou použitia prístroja. V prípade, že pacient nespĺňa kritériá pre indikáciu prístroja, lekár navrhne odobratie  prístroja. 
V prípade hospitalizácie chorého je ďalšie používanie prístroja behom hospitalizácie konzultované s ošetrujúcim lekárom, ktorý má v nemocnici pacienta v starostlivosti.
Spoločnosť zaisťujúca distribúciu - autorizovaný servis musí vykonať pravidelné technické prehliadky prístroja v intervale minimálne 1x/2 roky.

Podskupina K9.11.4 SYSTÉM RESPIRAČNÝ NA ODSTRAŇOVANIE SEKRÉTOV POMOCOU DEKOMPRESNÝCH RÁZOV, PRE PACIENTOV S RESPIRAČNÝM OCHORENÍM
Hradená liečba v skupine K9.11.4 podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.

Podskupina K9.12.3 OSTATNÉ PRÍSLUŠENSTVO, VÝDYCHOVÁ SÚPRAVA
Hradená liečba v skupine K9.12.3 podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.

Limit skupiny L - Vozíky a kočíky, mobilné chodúľky, zdviháky chorých, špeciálne postele a príslušenstvo k nim

PODSKUPINA
NÁZOV DRUHU ZDRAVOTNÍCKEJ POMÔCKY	trieda	Množstvový
limit	Indikačné obmedzenia	
L1
vozík mechanický	L 1.1 Vozík mechanický, skladací, oceľový
L 1.2 Vozík mechanický, skladací, odľahčený	kus za päť rokov  
kus za päť rokov                      		
L2
Vozík mechanický špeciálne upravený	L2.1 Vozík mechanický špeciálne upravený, polohovateľný
L2.1.1 Vozík mechanický špeciálne upravený, polohovateľný čiastočne
L2.1.2 Vozík mechanický špeciálne upravený, polohovateľný v celosti
L2.2 Vozík mechanický špeciálne upraviteľný na mieru, poloaktívny
L2.3 Vozík mechanický špeciálne upravený, aktívny, ultraľahký	kus za päť rokov

kus za päť rokov  

kus za päť rokov  

kus za päť rokov  

kus za päť rokov  
		
L3
vozík ELEKTRICKÝ 	L 3.1 Určený prevažne pre interiér
L 3.2 Určený prevažne pre exteriér, mimo cestnej premávky	kus za sedem rokov 
kus za sedem rokov
                             		
L4
Príslušenstvo k vozíku 	
L 4.1.1 Sedačky antidekubitné penové 
L 4.1.2 Sedačky antidekubitné gélové
L4.1.3 Sedačky antidekubitné pneumatické 

L 4.2 Ostatné príslušenstvo	
kus za rok
kus za 2 roky
kus za 2 roky

kus za päť rokov	

L5
Kočík, interiérová sedačka	L5.1 Kočík, skladací z boku
L5.2 Kočík, polohovateľný, skladací s preklopením chrbtovej opierky
L5.3 Interiérová sedačka	kus za tri roky
kus za tri roky

kus za tri roky              		
L6 
PRÍSLUŠENSTVO ku kočíku, vozíku		kus za tri roky
		
L7
CHODÚĽKY  pohyblivá, dvoj-, troj-a štvorkolesová, G-aparát, Dynamické a statické vertikalizátory	L7.1 Chodúľa pohyblivá pevná a dvojkolesová
L7.2 Chodúľa troj- a štvorkolesová  

L7.3  G- aparát

L7.4 Dynamické a statické vertikalizátory	kus za päť rokov 
kus za päť rokov 

kus za päť rokov 

kus za 10 rokov 

Dynamické a statické vertikalizátory sú zariadenia určené pre dynamickú alebo statickú stabilizáciu a vertikalizáciu pacientov so závažným postihnutím pohybového aparátu ako dôsledok centrálnej poruchy riadenia pohybu so závažnými deformitami charakteru flekčnej alebo extenčnej spasticity až rigidity končatín a chrbtice alebo s úplnou plégiou končatín	
L8
Zdvihák	L8.1 Zdvihák, vaňový
L8.2 Zdvihák, univerzálny
	kus za desať rokov   kus za desať rokov      		
L9
posteľ  polohovacia	L9.1 Posteľ polohovacia, detská
L9.2 Posteľ polohovacia	kus za desať rokov
kus za desať rokov
	odkázanosť na trvalé  používanie lôžka pri imobilite, nesebestačnosti, stave vyžadujúcom ošetrovateľskú starostlivosť	
L10
stolička Toaletná, vozík toaletný a príslušenstvo		kus jednorazovo		
L11
Trojkolesový vozík		kus jednorazovo,
na základe zásadných antropometrických zmien u detí je možné predpísať druhý trojkolesový vozík 	degeneratívne a reumatické ochorenia s postihom váhonosných  kĺbov charakteru minimálne 3 stupňa artrózy,
deti s diagnózou detská mozgová obrna; 	

Indikačné obmedzenia zdravotníckych pomôcok skupiny L - Vozíky a kočíky, mobilné chodúľky, zdviháky chorých, špeciálne postele a príslušenstvo k nim

Základný funkčný typ zdravotníckej pomôcky poskytuje poistencovi  s určitým zdravotným postihnutím,  alebo určenou chorobou veku primeraný funkčný efekt a maximálnu funkčnú kompenzáciu zodpovedajúcu jeho postihnutiu. Predstavuje základnú funkčnú štandardu kompenzácie poruchy v danej skupine pomôcok. Je plne hradený zdravotnou poisťovňou. 

Rozšírený funkčný typ zdravotníckej pomôcky poskytuje poistencovi s určitým zdravotným postihnutím, alebo určenou chorobou lepší estetický vzhľad, väčší komfort a ďalšie pozitívne vlastnosti ako základný funkčný typ, ktoré ale nie sú pre daný stav postihnutia pacienta nevyhnutné. Pomôcka je na základe verejného zdravotného poistenia uhrádzaná len do výšky úhrady základného funkčného typu v danej skupine.

L1.1 Mechanický vozík skladací, oceľový je indikovaný pri
a)	postihnutí alebo chorobnom stave dolných končatín, ktoré výrazne obmedzujú alebo znemožňujú poistencovi samostatnú lokomóciu, bez súčasného postihnutia horných končatín, ktorými je poistenec schopný ovládať mechanický vozík na kratšie vzdialenosti,
b)	potrebe transportu poistenca inou osobou za predpokladu zvládnutia samostatného sedu, ak poistencovi bol v predchádzajúcich siedmych rokoch uhradený na základe verejného zdravotného poistenia elektrický vozík.

L1.2 Mechanický vozík skladací odľahčený je indikovaný pri
a)	postihnutí alebo chorobnom stave dolných končatín, ktoré výrazne obmedzujú alebo znemožňujú poistencovi samostatnú lokomóciu, bez súčasného postihnutia horných končatín, ktorými je poistenec schopný ovládať mechanický vozík v interiéri a na kratšie vzdialenosti v exteriéri,
b)	potrebe transportu poistenca inou osobou za predpokladu zvládnutia samostatného sedu, ak poistencovi bol v predchádzajúcich siedmych rokoch uhradený na základe verejného zdravotného poistenia elektrický vozík.

L2.1.1 Vozík mechanický špeciálne upravený, polohovateľný čiastočne je indikovaný pri
a)	chorobnom stave a pri závažnom postihnutí dolných končatín, ktoré výrazne obmedzuje alebo znemožňuje poistencovi samostatnú lokomóciu, a kde zdravotný stav poistenca vyžaduje polohovanie končatiny vo vynútenej, aj  nefyziologickej polohe, úpravu sklonu chrbtovej opierky. Je indikovaný aj na transport inou osobou.
b)	potrebe transportu poistenca inou osobou za predpokladu zvládnutia samostatného sedu, ak poistencovi bol v predchádzajúcich siedmych rokoch uhradený na základe verejného zdravotného poistenia elektrický vozík.

L2.1.1 Vozík mechanický špeciálne upravený, polohovateľný čiastočne je indikovaný pri chorobnom stave a pri závažnom postihnutí dolných končatín, ktoré výrazne obmedzuje alebo znemožňuje poistencovi samostatnú lokomóciu, a kde zdravotný stav poistenca vyžaduje polohovanie končatiny vo vynútenej, aj  nefyziologickej polohe, úpravu sklonu chrbtovej opierky. Je indikovaný aj na transport inou osobou.

L2.1.2 Vozík mechanický špeciálne upravený, polohovateľný v celosti je indikovaný pri chorobnom stave a pri závažnom postihnutí dolných končatín, ktoré znemožňuje poistencovi samostatnú lokomóciu, pri súčasnom postihnutí horných končatín, ktorými nie je schopný ovládať mechanický vozík, ani vozík elektrický, keď nie je poistenec schopný fyziologického sedu a je potrebný častý transport, ktorý vyžaduje ovládanie vozíka inou osobou.

L2.2 Vozík mechanický špeciálne upraviteľný na mieru poloaktívny, s možnosťou úpravy ťažiska, výšky a sklonu sedačky, alebo možnosťou ovládania jednou rukou je indikovaný fyzicky menej aktívnemu poistencovi pri postihnutí dolných končatín, ktoré znemožňuje poistencovi samostatnú lokomóciu, so súčasným čiastočným postihnutím aj drieku, za predpokladu zvládnutia samostatného sedu a čiastočného postihnutia horných končatín, ktorými je však schopný ovládať mechanický vozík prevažne v interiéri a obmedzene aj v exteriéri (potrebná opierka chrbta) 

L2.3 Vozík mechanický špeciálne upravený na mieru aktívny, ultraľahký je indikovaný fyzicky aktívnemu poistencovi, za predpokladu samostatného zvládnutia fyziologického sedu, pri chorobnom stave, alebo postihnutí dolných končatín, ktoré znemožňuje poistencovi samostatnú lokomóciu, bez postihnutia horných končatín, ktorými je schopný ovládať aktívne mechanický vozík v interiéri aj exteriéri (opierka chrbta minimálna). 

L3.1 Vozík elektrický určený prevažne pre interiér je indikovaný pri chorobnom stave a pri závažnom postihnutí dolných končatín, ktoré znemožňuje poistencovi samostatnú lokomóciu a súčasné závažné postihnutie horných končatín mu neumožňuje ovládanie mechanického vozíka, a to ani mechanizmom pre ovládanie vozíka jednou rukou. Je určený na obmedzenú lokomóciu v rámci zúženého bezbariérového interiéru hlavne po rovine za predpokladu zvládnutia fyziologického sedu. Indikácia je podmienená splnením predpokladu zvládnutia ovládania a riadenia elektrického vozíka poistencom na základe jeho fyzickej a mentálnej spôsobilosti potvrdenej lekárom FBLR, očným lekárom a psychológom.

L3.2 Vozík elektrický určený pre interiér a exteriér mimo cestnej premávky je indikovaný pri chorobnom stave a pri závažnom postihnutí dolných končatín, ktoré znemožňuje poistencovi lokomóciu, v kombinácii so závažným chronickým ochorením, ktoré nedovoľuje poistencovi zvýšiť záťaž, a súčasné závažné postihnutie horných končatín mu neumožňuje ovládanie mechanického vozíka. Je určený na lokomóciu v rámci interiéru a exteriéru mimo cestnej premávky za predpokladu zvládnutia fyziologického sedu. Nespôsobilosť poistenca zvládnuť zvýšenú záťaž sa verifikuje záťažovým testom z odborného pracoviska, alebo stanoviskom príslušného odborného lekára pre dané chronické ochorenie. Indikácia je podmienená splnením predpokladu zvládnutia ovládania a riadenia elektrického vozíka poistencom na základe jeho fyzickej a mentálnej spôsobilosti potvrdenej lekárom FBLR, očným lekárom a psychológom.

L3.3 Vozík elektrický určený pre exteriér a cestnú premávku je indikovaný pri chorobnom stave a pri závažnom postihnutí dolných končatín, ktoré znemožňuje poistencovi lokomóciu, v kombinácii so závažným chronickým ochorením, ktoré nedovoľuje poistencovi zvýšiť fyzickú záťaž, a súčasné závažné postihnutie horných končatín mu neumožňuje ovládanie mechanického vozíka. Je určený na lokomóciu v rámci  exteriéru a dopravnej komunikácie za predpokladu samostatného zvládnutia fyziologického sedu. Indikácia je podmienená splnením predpokladu zvládnutia ovládania a riadenia elektrického vozíka poistencom na základe jeho fyzickej a mentálnej spôsobilosti potvrdenej lekárom FBLR, očným lekárom, psychológom. Zdravotnícka pomôcka je na základe verejného zdravotného poistenia hradená len čiastočne, do výšky ZFT skupiny L 3.2

Mechanické vozíky a elektrické vozíky je možné indikovať od troch rokov veku dieťaťa. V osobitných  prípadoch na návrh predpisujúceho lekára mimo vekový limit.

L4  Príslušenstvo k vozíku
L4.1 Sedačky antidekubitné sú indikované u poistencov s odkázanosťou na trvalé používanie mechanického, alebo elektrického vozíka, 
L4.1.1 Sedačky antidekubitné penové sú indikované u poistencov s odkázanosťou na trvalé používanie mechanického, alebo elektrického vozíka s rizikom vzniku dekubitov od  28 do 27 bodov Nortonovej škály.

L4.1.2 Sedačky antidekubitné gélové sú indikované u poistencov s odkázanosťou na trvalé používanie mechanického, alebo elektrického vozíka s rizikom vzniku dekubitov od 26 do 25 bodov Nortonovej škály.

L4.1.3 Sedačky antidekubitné pneumatické sú indikované u pacientov s diagnózou tetraplégia a u diagnózy paraplégia s mimoriadne vysokým rizikom tvorby dekubitu, pod 24 bodov Nortonovej škály.

L4.2 Ostatné príslušenstvo k vozíku je plne hradené z verejného zdravotného poistenia len po dôkladnom zdôvodnení predpisujúcim lekárom a prechádzajúcom súhlase zdravotnej poisťovne s úhradou zdravotníckej pomôcky.

L5 Kočík a interiérová sedačka sú indikované od troch rokov veku dieťaťa

L5.1, L5.2 Kočík je indikovaný pri chorobnom stave a pri závažnom postihnutí dolných končatín, ktoré výrazne obmedzuje alebo znemožňuje poistencovi samostatnú lokomóciu, pri postihnutí horných končatín, ktorými nie je schopný ovládať vozík; prípadne, keď nie je poistenec schopný fyziologického sedu, a kde zdravotný stav poistenca vyžaduje úpravu sklonu chrbtovej opierky. Je určený na transport dieťaťa, ktorý vyžaduje ovládanie kočíka inou osobou.

L5.3 Interiérová sedačka je indikovaná pri chorobnom stave a pri závažnom postihnutí celého pohybového aparátu, ktoré výrazne obmedzuje alebo znemožňuje poistencovi samostatný fyziologický sed a kde zdravotný stav poistenca vyžaduje úpravu sklonu chrbtovej opierky a tiež zabezpečenie polohovania alebo stabilizovania končatín. 

L6 Príslušenstvo ku kočíku, vozíku je plne hradené z verejného zdravotného poistenia len po dôkladnom zdôvodnení predpisujúcim lekárom a prechádzajúcom súhlase zdravotnej poisťovne s úhradou zdravotníckej pomôcky.

L7 Chodúľky  pohyblivé, dvoj-, troj- a štvorkolesové, G-aparát sú indikované pri postihnutí alebo chorobnom stave, ktoré výrazne obmedzuje poistencovi samostatnú lokomóciu, alebo výrazne znižuje perimeter a stabilitu samostatnej chôdze bez súčasného závažného postihnutia horných končatín, ktorými je schopný ovládať zdravotnícku pomôcku.

L7.4 Dynamické a statické vertikalizátory sú zariadenia určené pre dynamickú alebo statickú stabilizáciu a vertikalizáciu pacientov so závažným postihnutím pohybového aparátu ako dôsledok centrálnej poruchy riadenia pohybu so závažnými deformitami charakteru flekčnej alebo extenčnej spasticity až rigidity končatín a chrbtice alebo s úplnou plégiou končatín.

L8 Zdviháky sú zdravotnícke pomôcky slúžiace na presuny pacienta, sú indikované pri závažnom zdravotnom postihnutí, ktoré spôsobuje nesebestačnosť, imobilitu, prevažnú alebo trvalú odkázanosť na lôžko, alebo stav vyžadujúci sústavnú ošetrovateľskú starostlivosť. 

L9 Posteľ polohovacia elektrická je indikovaná pri závažnom zdravotnom postihnutí, u pacientov ktorí sú odkázaní na trvalé používanie lôžka pri imobilite, nesebestačnosti a stave vyžadujúcom ošetrovateľskú starostlivosť. Detská polohovacia posteľ je indikovaná od troch rokov veku dieťaťa.

L10 Stolička toaletná, vozík toaletný a príslušenstvo sú indikované po dôkladnom zdôvodnení predpisujúcim lekárom a prechádzajúcom súhlase zdravotnej poisťovne s úhradou zdravotníckej pomôcky. 

L11 Trojkolesový vozík je indikovaný pri postihnutí alebo chorobnom stave, ktoré výrazne obmedzuje poistencovi samostatnú lokomóciu, alebo výrazne znižuje perimeter a stabilitu samostatnej chôdze bez súčasného závažného postihnutia horných alebo dolných končatín, ktorými je schopný ovládať zdravotnícku pomôcku, len po dôkladnom zdôvodnení predpisujúcim lekárom, psychológom a prechádzajúcom súhlase zdravotnej poisťovne s úhradou zdravotníckej pomôcky.

Limit skupiny N - Pomôcky pre sluchovo postihnutých, načúvacie prístroje a príslušenstvo k nim

PODSKUPINA
NÁZOV DRUHU ZDRAVOTNÍCKEJ POMÔCKY
	Trieda	Množstvový
limit	INDIKAČNÉ OBMEDZENIE	
N1 
Načúvacie prístroje s príslušenstvom	N1.1 Vreckový načúvací prístroj
N1.1.1 Stredne ťažká, ťažká a veľmi ťažká nedoslýchavosť
N1.2 Závesný načúvací prístroj
N1.2.1 Stredne ťažká nedoslýchavosť

N1.2.2 Ťažká a veľmi ťažká nedoslýchavosť

	
kus za päť rokov 

pri jednostrannej nedoslýchavosti u detí a dospelých kus za päť rokov

pri obojstrannej nedoslýchavosti u detí  dva kusy za päť rokov

pri obojstrannej nedoslýchavosti u dospelých kus za päť rokov

pri jednostrannej nedoslýchavosti u poistencov kus za päť rokov

pri obojstrannej nedoslýchavosti dva kusy za päť rokov
		
	N1.3 Zvukovodový načúvací prístroj
N1.3.1 Stredne ťažká nedoslýchavosť

N1.3.2 Ťažká a veľmi ťažká nedoslýchavosť
	
pri jednostrannej nedoslýchavosti u dospelých kus za päť rokov

pri obojstrannej nedoslýchavosti u dospelých dva kusy za päť rokov
pri jednostrannej nedoslýchavosti u dospelých kus za päť rokov

pri obojstrannej nedoslýchavosti u dospelých dva kusy za päť rokov		
	N1.4 Detský načúvací prístroj závesný, zvukovodový, RIC, RITE	pri jednostrannej nedoslýchavosti u detí do 18 rokov veku kus za päť rokov

pri obojstrannej nedoslýchavosti u detí do 18 rokov veku dva kusy za päť rokov		
N4
Tinitus maskér	N4.1 Tinnitus maskér základný

N4.2 Tinnitus maskér kombinovaný	raz za päť rokov       
              
raz za päť rokov                     	tinnitus 

ťažký celodenný tinnitus s obojstrannou stredne ťažkou až ťažkou poruchou sluchu, percepčnou alebo zmiešanou trvajúcou najmenej jeden rok po neúspešnej farmakologickej,  rehabilitačnej liečbe. Predpisuje špecializované  klinické pracovisko	
N5
Elektrolarynx 	N5.1 Elektrolarynx 
	raz za päť rokov

Porucha sluchu	Charakteristika	
Stredne ťažká nedoslýchavosť	percepčná alebo prevodová porucha, strata sluchu od 40-59 dB hladiny zrozumiteľnosti reči vo voľnom poli (SRT)	
Ťažká nedoslýchavosť	percepčná alebo prevodová porucha, strata od 60-79 dB hladiny zrozumiteľnosti reči vo voľnom poli (SRT)	
Veľmi ťažká nedoslýchavosť	percepčná alebo prevodová porucha, strata nad 80 dB hladiny zrozumiteľnosti reči vo voľnom poli (SRT), zbytky sluchu až praktická hluchota	

Limit skupiny O - Okuliare a pomôcky pre zrakovo postihnutých a príslušenstvo k nim

o 5
LUPa optická	O5.1.1 Lupa optická ručná bez osvetlenia

O5.1.2 Lupa optická ručná s osvetlením 

O5.2.1 Lupa optická príložná bez osvetlenia

O5.2.2 Lupa optická príložná s osvetlením 

O5.3  Lupa optická, príslušenstvo 
	NKCZO pod 0,3

NKCZO pod 0,3

NKCZO pod 0,3 dyslexia

NKCZO pod 0,3

NKCZO pod 0,3
	kus za tri roky                            

kus  za tri roky                           

kus  za tri roky

kus za tri roky

kus za tri roky
	
o 6
OPTICKý  SYSTéM	O6.1 Optický systém ďalekohľadový s príslušenstvom,  monokulárny 

O6.2 Optický systém ďalekohľadový,
binokulárny

O6.3 Optický systém, okuliare hyperokulárne	NKCZO pod 0,3

NKCZO pod 0,3

NKCZO pod 0,3	kus za päť rokov      

kus za päť rokov      

kus za päť rokov      
	
O 7
roztoková    instilácia očná		Sjögrenov syndróm	tri kusy za rok