Dátum aktualizácie: 30.4.2024 11:13h aktualizované všetky zverejnené súbory (Nový formát!)
Kompletný materiál k zoznamu liekov
Zoznam liekov (Nový formát!)
Abecedný zoznam liekov (Nový formát!)
Indikačné obmedzenia – Kódy (Nový formát!)
Zoznam indikačných obmedzení (Nový formát!)
Zoznam indikačných obmedzení – Produkty (Nový formát!)
Časť B: Indikačné obmedzenia (Predchádzajúci formát!)
Časť C: Vysvetlivky (Predchádzajúci formát!)
Časť D: Zoznam skratiek liekových foriem (Predchádzajúci formát!)
Časť E: Kódy ATC skupín (Predchádzajúci formát!)
Časť F: Štáty výrobcov (Predchádzajúci formát!)
Časť G: Zoznam skratiek výrobcov liekov (Predchádzajúci formát!)
Časť H: Zoznam skratiek odbornosti lekárov (Predchádzajúci formát!)
Časť J: Zoznam úhradových skupín (Predchádzajúci formát!)
Ministerstvo si dovoľuje informovať o zmenách, ktoré sa týkajú prechodu elektronickej služby erecept z verzie V5 na verziu V6.
(Odôvodnenie: služba erecept V5 nepodporuje legislatívnu povinnosť - zápis indikačného obmedzenia. Z uvedeného dôvodu bude jej prevádzka ukončená.)
1. Lieky, ktoré sú predmetom MEA a lieky NOAK
- Erecepty budú posudzované v čase výdaja a musia obsahovať všetky náležitosti v súlade s aktuálne platnou legislatívou a rešpektovaním zoznamu kategorizovaných liekov (t. j. uvedené indikačné obmedzenie)
- Výdaj z platného jednorazového/opakovaného ereceptu vystaveného vo verzii erecept V5, ktorý nebude obsahovať všetky náležitosti vyplývajúce z aktuálne platnej legislatívy bude umožnený maximálne 12 dní (vrátane) od ukončenia podpory erecept V5
- Z ereceptu, ktorý nebude po uvedenom období obsahovať všetky náležitosti vyplývajúce z aktuálne platnej legislatívy nebude v lekárni umožnený výdaj predmetu preskripcie
2. Pri ostatných liekoch s uvedením TRUE (lieky, ktoré nie sú predmetom MEA a nie sú NOAK)
- V ZKL bude v prechodnom období umožnený výdaj z platného opakovaného ereceptu vystaveného vo verzii erecept V5 maximálne do 31.07.2024 (vrátane)
- Výdaj z platného jednorazového receptu vystaveného vo verzii erecept V5, ktorý nebude obsahovať všetky náležitosti vyplývajúce z aktuálne platnej legislatívy bude umožnený maximálne 12 dní (vrátane) od ukončenia podpory erecept V5
- Z ereceptu, ktorý nebude po uvedenom období obsahovať všetky náležitosti vyplývajúce z aktuálne platnej legislatívy nebude v lekárni umožnený výdaj predmetu preskripcie
3. Pri predpisovaní humánneho lieku s uvedením TRUE v zozname kategorizovaných liekov (ďalej len „ZKL“) na tlačive lekárskeho predpisu (offline scenár)
- Predpisujúci na rubovej strane uvedie kód indikačného obmedzenia uvedený v aktuálnom ZKL (napr. I99999), odtlačok pečiatky lekára, ktorý liek predpisuje a jeho vlastnoručný podpis.
* lieky, ktoré sú predmetom MEA – lieky označené s príznakom „Z“ v zozname kategorizovaných liekov