Za firmu AstraZeneca
Gratiela Popescu (Country President Czech Republic &
Slovakia)
Robert Weigl (Market Access Director Europe)
Vladimír Hraško (Medical Director Slovakia)
Za MZ SR:
Riaditeľka odboru kategorizácie a cenotvorby: PharmDr. Miriam
Vulevová, MBA
Referent oddelenia zdravotníckych technológií PharmDr. Ing.
Ivona Malovecká, PhD.
Referenti odboru kategorizácie a cenotvorby: PharmDr. Barbora
Murányiová
Na podnet Ministerstva
zdravotníctva bolo zorganizované stretnutie s firmou Astra Zeneca. Témou
stretnutia bola dostupnosť lieku Lynparza pre slovenské pacientky. Liek Lynparza
je registrovaný liek, ktorý sa nenachádza v zozname kategorizovaných liekov,
preto v Slovenskej republike môže byť uhrádzaný na základe verejného zdravotného
poistenia poisťovňami v súlade s § 88 zákona 363/2011 Z. z.. Zmenou legislatívy
od januára 2018 vznikli na liek Lynparza doplatky v neúnosnej výške. Zástupcovia
firmy privítali záujem ministerstva o riešenie vzniknutého problému a ubezpečili
nás, že im záleží na zdraví pacientov a zdôraznili, že pristupujú k Slovenským
pacientom rovnako ako k pacientom všetkých členských krajín Európskej únie.
Držiteľ registrácie nás informoval,
že plne rozumie novým podmienkam úhrady liekov podľa § 88 zákona 363/2011 Z. z,
taktiež nevyhnutnosti dohodnúť sa o podmienkach úhrady v rámci prechodného
obdobia do konca roka 2018. Držiteľ registrácie vedie rokovania s poisťovňou,
ktoré sú zamerané na to, aby pacienti neboli vystavení doplatkom v dôsledku
zmeny zákona pre lieky hradené podľa § 88 zákona 363/2011 Z. z, . Prípadná
dohoda ale musí byť schválená najvyšším vedením spoločnosti, nie lokálnym
zastúpením. Pani riaditeľka Vulevová ich podrobne informovala o všetkých
náležitostiach vyplývajúcich z novely zákona č. 363/2011 Z. z., ktorá je v
platnosti od januára 2018. Pre držiteľa registrácie je dôležitá stabilita
systému a rovnaké podmienky pre všetkých. . Firma potvrdila, že v
súčasnej dobe je v štádiu transformácie, zastúpenie spoločnosti na Slovensku
však zostáva a aj všetky lieky sú naďalej dostupné tak ako doteraz.. Pani
riaditeľka v diskusii uviedla, že v súlade s aktuálnou platnou legislatívou
držiteľ môže podať žiadosť o zaradenie do zoznamu kategorizovaných liekov.
Ministerstvo ako zákonodarný orgán postupuje vo svojich krokoch transparentne a
v zmysle zákona.